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EGFR/c-Met双特异性抗体招转移性或不可切除的晚期非小细胞肺癌或其他实体瘤（包括但不限于头颈癌、结直肠癌等）患者
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项目用药
MCLA-129注射液
适应症
转移性或不可切除的晚期非小细胞肺癌或其他实体瘤（包括但不限于头颈癌、结直肠癌等）
治疗阶段
试验分期
Ⅱ期,Ⅰ期
试验中心
宁夏回族自治区,甘肃省,陕西省,云南省,四川省,重庆,广东省,湖南省,湖北省,河南省,山东省,江西省,福建省,安徽省,浙江省,江苏省,上海,黑龙江省,吉林省,辽宁省,内蒙古自治区,山西,河北省,天津,北京
入选条件
1. 受试者年龄≥18岁，男女不限。
2. 受试者必须具有组织学或细胞学证实的转移性或不可切除的晚期非小细胞肺癌或其他实体瘤（包括但不限于头颈癌、结直肠癌等），经标准治疗后疾病进展，或对标准治疗不耐受，或拒绝标准治疗。
3. 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-1分。
4. 符合RECIST v1.1定义的可测量病灶
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