呋喹替尼是一种具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂,其主要作用靶点是VEGFR激酶家族VEGFR1,VEGFR2及VEGFR3。呋喹替尼可抑制VEGFR磷酸化,从而抑制肿瘤血管生成,最终抑制肿瘤生长。
本品需在有经验的抗肿瘤医生指导下使用。
每次5mg(1粒,每粒含5mg呋喹替尼),每日1次;
连续服药3周,随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。
本品可与食物同服或空腹口服,需整粒吞服。
建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;
漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。
持续按治疗周期服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂
停用药、降低剂量或永久停用本品。
剂量调整应遵循先暂停用药再下调剂量的原则。
暂停用药后,如不良反应在1周内恢复至≤1级,则继续按原剂量服用;
如2周内恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次调整剂量至每日4mg(4粒,每粒含1mg呋喹替尼);
第二次调整剂量至每日3mg(3粒,每粒含1mg呋喹替尼);
若每日3mg仍不耐受,则永久停药。
剂量调整总体原则见表1;
最常见的手足皮肤反应(或掌跖红肿疼痛综合征)的剂量调整原则详见表2。
互联网药品信息服务资格证书:(鲁)-经营性-2022-0196