主要副作用有乳酸酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性、肝毒性、神经症状和运动无力、胰腺炎、脂肪萎缩。乳酸酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性据报告，单独或联合使用核苷类似物(包括司他夫定和其他抗逆转录病毒药物)可导致乳酸酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性，包括致命病例。纵向队列研究和回顾性研究表明，这种罕见的事件可能更多地与含有司他夫定的抗逆转录病毒组合有关。肝毒性在联合抗逆转录病毒治疗期间，先前存在肝功能障碍(包括慢性活动性肝炎)的患者出现肝功能异常的频率增加，包括严重和潜在致命的肝脏不良事件。神经症状和运动无力运动无力的演变可能与格林-巴利综合征(包括呼吸衰竭)的临床表现相似，如果出现运动无力，则应立即停药。据报告，在接受司他夫定治疗的患者中，周围感觉神经病变表现为手或脚的麻木、刺痛或疼痛。该症状与剂量相关，在患有晚期HIV-1疾病、有周围神经病变史的患者或接受其他与神经病变相关药物的患者中发生频率更高。胰腺炎当司他夫定作为联合方案的一部分，在治疗过程中发生了致命性和非致命性胰腺炎。对于疑似胰腺炎的患者，应暂停使用司他夫定和任何其他对胰腺有毒的药物。脂肪萎缩在随机对照试验中，与其他核苷(替诺福韦或阿巴卡韦)相比，司他夫定治疗的患者出现临床脂肪萎缩的比例更高。双能x线骨密度仪(DEXA)扫描显示，司他夫定治疗的患者肢体脂肪总体减少，而其他核苷(阿巴卡韦、替诺福韦或齐多夫定)治疗的患者肢体脂肪增加或无增加。
请您输入药品名
司他夫定
![$drugs['manufacturersinfo']['name'].jpg](https://m.1blv.cn/upload/default/20220420/cd726174ebf91c1267d78abdd05002d.jpg)
印度cipla 治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
-
别名:司他夫定片、迈思汀、Stavudine、D4T
-
剂型:胶囊剂
-
规格:40mg*100粒
-
有效期:24个月
司他夫定能产生外周神经病变。
外周神经病变与剂量有关，有时呈重度，使用去羟肌苷等有神经毒性药物治疗的、HIV感染的晚期、有神经病变病史的患者，较易发生外周神经病变。
需监控患者发生外周神经病变的毒性。
外周神经病变主要表现为手足麻木刺痛。
患者一旦有此毒性发生，立即停止使用，司他夫定中毒症状可消退。
有时，停止治疗后，中毒症状可暂时加重。
若症状完全消退，患者可继续耐受半剂量的治疗。
继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。
司他夫定与其它有相似毒性的药物合用时，其不良反应比单用司他夫定更易发生。
司他夫定与去羟肌苷合用时，不良反应发生率会增加，如胰腺炎、外周神经病变和肝功能异常。
临床研究发现了下列几项不良反应。
这里选出的几项是较严重的、经常报告的不良反应。
全身反应一腹痛、过敏反应、寒颤和发烧。
消化系统一厌食。
外分泌腺一胰腺炎
造血系统一贫血、白细胞缺乏症和血小板缺乏症。
肝脏一乳酸中毒和肝脏脂肪变性，肝炎和肝功能衰竭。
肌肉骨骼系统一肌肉疼痛。
神经系统一失眠。
儿童患者：儿童患者中发生的不良反应及严重的实验室检查异常，其类型和发生率均与成人的相同。
没有更多了
4001551018
美国吉利德 
