EGFR 20ins突变晚期肺癌的传统治疗效果不理想,病情进展快,而2023年1月15日,莫博赛替尼在中国获批上市,成为我国首个针对EGFR 20号外显子插入突变靶点的首个口服靶向药物,起效迅速,缓解率高,半数患者活过2年以上。
治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。
EGFR 20ins突变晚期肺癌的传统治疗效果不理想,病情进展快,而2023年1月15日,莫博赛替尼在中国获批上市,成为我国首个针对EGFR 20号外显子插入突变靶点的首个口服靶向药物,起效迅速,缓解率高,半数患者活过2年以上。
2019年前,EGFR外显子20插入突变肺癌,主要采用铂化疗方案,传统EGFR-TKI和免疫治疗方案。莫博替尼作为首个该类型靶向药获得美国日本多项批准认证,总体缓解率达到28%。
9月4日,泛长三角胸部肿瘤罕见论坛顺利举办,国内肺癌专家就肺癌罕见靶点目前的研究进展以及诊疗中遇到的问题展开热烈讨论。会议开始,复旦大学附属中山医院的胡洁教授对驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌的进展进行了年中盘点,主要讲述了EGFR、BRAF、MET、KRAS以及其他等5类罕见靶点的临床研究进展,新药辈出。
本文主要介绍日本癌症患者的5年生存率、日本癌症患者的10年生存率、为什么日本癌症患者的10年生存率处于全球领先地位、日本的免疫疗法、日本的iPS细胞的癌症治疗法、日本的大病救济制度。
本文主要介绍莫博替尼(TAK788)用法用量,以求帮助更多患者获益。
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