exon20ins突变约占EGFR突变非小细胞肺癌的12%,异质性和恶性程度高,对已获批的酪氨酸激酶抑制剂均表现出固有的耐药性,缺乏有效的治疗药物。2021年5月上市的埃万妥单抗可避开酪氨酸激酶抑制剂结合位点的耐药性,适用于治疗在铂类化疗期间或治疗后出现进展的EGFR exon20ins突变的局晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。患者用药后客观缓解率可达40%,63%的患者缓解持续时间可达6个月或更长,目前该药在中国处于申请上市阶段,有望尽快踏入中国市场。
新型EGFR/c-Met双抗药,改善非小细胞肺癌缓解率
exon20ins突变约占EGFR突变非小细胞肺癌的12%,异质性和恶性程度高,对已获批的酪氨酸激酶抑制剂均表现出固有的耐药性,缺乏有效的治疗药物。2021年5月上市的埃万妥单抗可避开酪氨酸激酶抑制剂结合位点的耐药性,适用于治疗在铂类化疗期间或治疗后出现进展的EGFR exon20ins突变的局晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。患者用药后客观缓解率可达40%,63%的患者缓解持续时间可达6个月或更长,目前该药在中国处于申请上市阶段,有望尽快踏入中国市场。
埃万妥单抗是EGFR外显子20插入突变肺癌患者的首款靶向药物,治疗非小细胞肺癌客观缓解率达40%,且在奥西替尼耐药后疗效良好。
9月4日,泛长三角胸部肿瘤罕见论坛顺利举办,国内肺癌专家就肺癌罕见靶点目前的研究进展以及诊疗中遇到的问题展开热烈讨论。会议开始,复旦大学附属中山医院的胡洁教授对驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌的进展进行了年中盘点,主要讲述了EGFR、BRAF、MET、KRAS以及其他等5类罕见靶点的临床研究进展,新药辈出。
美国强生公司旗下的杨森制药宣布其临床新数据支持埃万妥单抗和拉泽替尼联合治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者,相关结果将于2022年8月6日-9日国际肺癌研究协会主办的世界肺癌大会上展示。目前已知试验数据如下:CHRYSALIS-2研究中,中位随访7.1个月后,埃万妥单抗和拉泽替尼联合卡铂和培美曲塞的总缓解率 (ORR) 为50%,20例患者中有15例仍在接受治疗;1期CHRYSALIS 研究显示所有20例EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌患者均证实缓解(ORR为100%)。
埃万妥单抗禁止用于妊娠期女性,其治疗老年患者和年轻患者的疗效和安全性无明显差异,尚未在儿童患者中开展研究。
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