比奇珠单抗是一种IL-17A和IL-17F抑制剂,用于治疗银屑病、银屑病关节炎、脊柱关节炎及化脓性汗腺炎。
(1)可能增加自杀意念和行为风险。
(2)治疗期间可能出现新发或加重的抑郁、焦虑、情绪改变。
(3)患者、照护者及家属应密切监测,一旦出现相关症状,立即就医或拨打心理危机热线。
(4)有严重抑郁或自杀史者,用药前需权衡利弊。
(1)可能降低免疫防御能力,增加严重感染风险。
(2)活动性感染未控制前不应开始治疗。
(3)治疗期间出现感染征象或对标准治疗无反应时,应密切监测并暂停用药直至感染消退。
(1)活动性结核患者禁用。潜伏性结核应先治疗再用药。
(2)治疗期间及治疗后需监测活动性结核症状。
(1)可致肝酶升高。
(2)基线及治疗期间需定期检测肝酶、碱性磷酸酶和胆红素。
(3)疑似药物性肝损伤应暂停用药;确认与药物相关的转氨酶和胆红素联合升高时,永久停药。
(4)急性肝病或肝硬化患者避免使用。
(1)可能诱发或加重炎症性肠病。
(2)活动性炎症性肠病患者避免使用。
(3)治疗期间监测腹痛、腹泻等症状,新发或加重时停药。
(1)最常见上呼吸道感染和念珠菌感染(如口腔念珠菌病)。
(2)其他包括单纯疱疹感染、癣菌感染、胃肠炎等。多数为轻中度,但需警惕严重感染。
(1)包括注射部位疼痛、红斑、肿胀、瘙痒等。
(2)通常轻微,随注射次数增加可减轻。
(3)每次注射应轮换部位。
(1)头痛、疲劳较为常见。
(2)部分患者可能出现腹泻、恶心等胃肠道症状。
(1)可能出现痤疮、毛囊炎、皮疹等。
(2)银屑病患者中需注意与原有皮损区分。
不同适应证中还可观察到咳嗽、肌肉骨骼疼痛、肌痛、扁桃体炎、尿路感染、中性粒细胞减少等。
(1)孕妇用药数据不足,无法评估对胎儿的风险。
(2)比奇珠单抗可通过胎盘转运。
(3)哺乳期用药对婴儿的影响尚不明确,应权衡利弊。
(1)儿童患者的安全性和有效性尚未确立。
(2)老年患者无需调整剂量,但临床数据有限。
部分患者可产生抗药抗体,包括中和抗体,但未发现对安全性或有效性有显著临床影响。
(1)治疗期间避免接种减毒活疫苗。
(2)灭活疫苗的免疫应答可能不受显著影响,但有效性尚未充分评估。
比奇珠单抗可能影响CYP450底物药物(如华法林、环孢素)的暴露量,合用时应考虑监测疗效或血药浓度并调整剂量。
(1)治疗期间应定期监测感染征象、肝功能、情绪变化及炎症性肠病相关症状。
(2)出现异常及时就医并评估是否继续用药。
比奇珠单抗为人源化白介素-17A和F拮抗剂,用于成人以下疾病治疗:
中重度斑块状银屑病:适用于可接受系统治疗或光疗的成年患者。
活动性银屑病关节炎成人患者。
伴炎症客观体征的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎成人患者。
活动性强直性脊柱炎成人患者。
中重度化脓性汗腺炎成人患者。