比克替拉韦/来那卡帕韦片作为HIV-1感染的完整转换治疗方案,有着特定的给药程序,规范执行给药方案对保障病毒抑制、规避耐药风险尤为关键。
成人给药分为2日导入起始治疗阶段与维持治疗阶段,导入期必须联合Sunlenca共同给药;片剂可与食物同服或空腹服用。
第1日:口服Bixlenvo75mg/50mg(1片),同时口服Sunlenca600mg(2片300mg片剂)。
第2日:口服Bixlenvo75mg/50mg(1片),同时口服Sunlenca600mg(2片300mg片剂)。
第3日及以后:每日口服Bixlenvo75mg/50mg(1片),每日1次。
重要提示:导入2天内,Bixlenvo必须和Sunlenca联用,不可单用Bixlenvo完成导入。
导入阶段若第1日或第2日的Bixlenvo或Sunlenca发生漏服,应尽快补服对应剂量;禁止在同一天服用Sunlenca第1日与第2日两份剂量。
维持阶段发生漏服,应尽快补服比克替拉韦/来那卡帕韦片。若距离上一次维持给药已经超过7日,经临床评估适合继续比克替拉韦/来那卡帕韦片治疗时,需要从第1日重新执行完整导入给药程序。
妊娠期体内比克替拉韦暴露水平会出现下降,需严密监测妊娠期感染者的病毒载量。
用于成人HIV-1感染者的治疗;适用对象为已达到病毒学抑制状态(HIV-1RNA<50拷贝/mL)、接受稳定抗反转录病毒方案治疗,且对比克替拉韦/来那卡帕韦片两种组分不存在已知或可疑耐药,需要替换现有抗反转录病毒方案的成年HIV-1感染者。比克替拉韦/来那卡帕韦片不可用于初治未抑制病毒的HIV-1患者。