司拉德帕(Seladelpar)是一种2024年在美国获批的PPAR-δ受体激动剂,主要用于治疗对熊去氧胆酸反应不佳或无法耐受的原发性胆汁性胆管炎成人患者。
(1)、患者可以选择前往司拉德帕已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。
(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。
(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。
(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。
(1)、司拉德帕是严格的处方药,必须由肝病专科医生在全面评估患者病情(包括肝功能、有无肝硬化失代偿等禁忌症)后开具。
(2)、切勿自行诊断、购买或服用。
(1)、购买时,务必仔细核对药品包装上的商品名(LIVDELZI)、通用名(Seladelpar)、规格(10mg)、生产商(GileadSciences,Inc.)、生产批号和有效期。
(2)、所有信息应与官方说明书一致。对于来源不清、包装简陋或信息不全的药品,应坚决拒绝。
(1)、在购买和使用前,应主动告知医生自己正在服用的所有药物(包括处方药、非处方药和保健品)。
(2)、因为司拉德帕与某些药物(如OAT3抑制剂、强效CYP2C9抑制剂、胆汁酸结合树脂等)存在相互作用,可能需要调整用法或避免联用。
(1)、医生在处方时会告知该药可能增加骨折风险、引起肝酶异常等。
(2)、患者应了解需要定期监测肝功能、骨健康等事项,并知晓出现特定症状(如右上腹疼痛、黄疸、异常乏力等)时应立即就医。
(1)、正品包装印刷精美、色泽均匀、文字清晰。
(2)、胶囊应为浅灰色不透明囊身与深蓝色不透明囊帽,囊帽上印有“CBAY”字样,囊身印有“10”。
(3)、包装上应有完整的药品追溯码或防伪标识。
(1)、正品胶囊内容物为特定配比的白色至类白色粉末(含活性成分司拉德帕赖氨酸及辅料)。
(2)、如果发现胶囊颜色、大小、印字与官方描述不符,或内容物出现结块、变色、异味等异常情况,应立即怀疑为假药,并停止使用。
1.联合治疗:与熊去氧胆酸(UDCA)联用于对UDCA应答不足的成人患者。
2.单药治疗:用于无法耐受UDCA的患者。
加速批准说明:本适应症基于碱性磷酸酶(ALP)降低的替代终点加速批准,生存获益或预防肝失代偿事件尚未证实。继续批准需确认性试验验证临床获益。