卡麦角林(Cabergoline)是一种多巴胺受体激动剂,属于麦角衍生物,主要用于治疗成人高催乳素血症。正确理解其用法用量、剂量调整以及特殊人群的用药注意事项,对于治疗效果十分重要。
(1)、卡麦角林的推荐起始剂量为每次0.25毫克,每周口服两次。
(2)、该药可与食物同服或空腹服用,对药代动力学无显著影响。
(1)、治疗的最终目标是使血清催乳素水平恢复正常。
(2)、若起始剂量疗效不足,可在至少间隔4周后,以每次0.25毫克的增量逐步增加每周两次的剂量。
(3)、剂量调整应基于定期(如每4周)监测的血清催乳素水平。
(1)、卡麦角林的最大推荐剂量为每次1毫克,每周口服两次。
(2)、超过此剂量并不会带来额外的疗效提升,反而可能增加不良反应的风险。
(1)、心脏瓣膜病变或纤维化:如果通过超声心动图新发现心脏瓣膜病或出现相关症状(如胸痛、心力衰竭体征),应立即停药。
(2)、纤维化疾病:出现胸膜、肺或腹膜后纤维化的迹象或症状(如进行性呼吸困难、持续咳嗽、胸痛、侧腹疼痛、下肢水肿)时,应停药。
(3)、冲动控制障碍:如果出现新的或加剧的强迫性行为,如病态赌博、性欲亢进、uncontrollablespending等,应考虑减量或停药。
(1)、轻度肝功能不全(Child-PughA级):可按常规剂量用药。
(2)、中度肝功能不全(Child-PughB级):需谨慎使用,并加强对不良反应的监测,因为患者体内的药物暴露量可能增加至1.5倍。
(3)、重度肝功能不全(Child-PughC级):不推荐使用,因为药物暴露量可能大幅增加(约5.6倍),显著升高不良反应风险。
(1)、中度至重度肾功能不全患者使用卡麦角林时,其药代动力学参数未发生明显改变,因此通常无需调整剂量。
(2)、但仍需结合患者具体情况谨慎用药。
(1)、卡麦角林不应用于计划怀孕或已怀孕的女性来抑制生理性泌乳。
(2)、对于因高催乳素血症而正在接受治疗的患者,如果治疗期间确认怀孕,医生需重新评估,只有在继续治疗对母亲的益处大于对胎儿潜在风险时才继续用药。
(1)、禁止使用卡麦角林来抑制或停止产后生理性泌乳,因此该适应症存在发生高血压、中风、心肌梗死等严重不良反应的风险。
(2)、对于需要治疗高催乳素血症的哺乳期妇女,用药期间不应哺乳。
适用于治疗震颤麻痹、高催乳素血症以及乳腺癌。