曲贝替定(Yondelis)购买渠道有哪些

郭药师
发布日期:2025-11-20 15:42:20
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曲贝替定(Yondelis)是治疗特定类型软组织肉瘤的重要药物,其规范使用与安全获取备受关注。

曲贝替定(Yondelis)购买渠道有哪些

海外购买

(1)、患者可以选择前往曲贝替定已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。

(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。

医疗服务机构购买

(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。

(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。

曲贝替定(Yondelis)购药注意事项‌

严格遵循医疗监管‌

(1)、需通过中央静脉导管进行24小时静脉输注。

(2)、每3周给药一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

(3)、每次给药前30分钟需静脉注射20mg地塞米松作为预用药。

禁忌症排查‌

(1)、对曲贝替定已知严重过敏史。

(2)、重度肝功能不全(胆红素水平超过正常值上限3倍且任何AST和ALT异常)。

特殊人群用药警示‌

(1)、肝功能障碍患者‌:中度肝损伤者剂量需调整为0.9mg/m²。

(2)、妊娠期女性‌:可能造成胎儿损害,用药期间需采取有效避孕措施。

(3)、哺乳期女性‌:建议停药期间暂停哺乳。

曲贝替定(Yondelis)真伪鉴别

包装标识核查‌

(1)、包装盒标注"YONDELIS(trabectedin)forinjection"。

(2)、单剂量小瓶含1mg无菌冻干粉末。

(3)、明确标注存储条件为2°C-8°C冷藏。

药品信息确认‌

(1)、生产厂家信息:标注为BaxterOncologyGmbH(德国)生产,JanssenProducts,LP(美国)销售。

(2)、产品溯源信息:标明"西班牙产品",经PharmaMar,S.A.授权许可。

(3)、批准文号核对:可通过国家药品监督管理局官网查询进口药品注册证号。

质量特征识别‌

(1)、重构后溶液应澄清、无色至淡棕黄色。

(2)、不含可见颗粒物或变色现象。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207953
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
曲贝替定(Yondelis)
成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用
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