沃拉诺森‌(Waylivra)购买渠道有哪些

郭药师
发布日期:2025-11-13 16:05:31
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沃拉诺森‌(Waylivra)是一种用于治疗遗传性乳糜微粒血症综合征(FCS)的处方药物,适用于成年患者,特别是那些对饮食和其他降甘油三酯治疗反应不佳且具有高胰腺炎风险的个体。

沃拉诺森‌(Waylivra)购买渠道有哪些

海外购买

(1)、患者可以选择前往沃拉诺森‌已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。

(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。

医疗服务机构购买

(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。

(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。

沃拉诺森‌(Waylivra)购买注意事项

严格遵循处方与医疗监管

(1)、沃拉诺森为限制性处方药,必须在经验丰富的医生监督下使用。

(2)、患者不可自行调整剂量或停药,必须定期进行血小板、肝肾功能等检查,以确保用药安全。

确认药品储存条件

(1)、该药物需在2°C–8°C的冷藏条件下储存。

(2)、从冰箱中取出后,可在原包装中于室温(不超过30°C)下保存最多6周。

(3)、若超过此时限或储存不当,药品应予以丢弃。

注意药品包装完整性

(1)、每支预充式注射器为单次使用,包装应包括外盒、注射器及其保护帽。

(2)、若发现包装破损、针帽脱落或液体浑浊、含有颗粒,应立即停止使用并联系药房或医生。

了解不良反应与报告机制

(1)、沃拉诺森常见的不良反应包括注射部位反应、血小板减少、肝肾功能异常等。

(2)、患者在用药期间如出现异常出血、黄疸、尿量减少等症状,应立即就医并报告不良反应。

如何辨别沃拉诺森‌(Waylivra)真假

核对药品外观与标签信息

(1)、正品沃拉诺森为无色至微黄色透明液体,预充式注射器上应清晰标注药品名称、剂量(285mg/1.5ml)、批号、有效期等。

(2)、任何标签模糊、信息不全或与官方描述不符的情况均应引起警惕。

检查包装与防伪特征

(1)、欧盟药品授权号:EU/1/19/1360/001或EU/1/19/1360/002。

(2)、生产商信息:AlmacPharmaServicesIrelandLtd。

(3)、二维条码与唯一标识码。

参考资料:FDA说明书更新于2024年6月,FDA说明书网址:https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/waylivra-epar-product-information_en.pdf
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沃拉诺森‌(Waylivra)
确诊为遗传性FCS且胰腺炎风险高的成年患者。
公开资料参考价
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