塔拉妥单抗(Imdelltra)是美国FDA于2024年批准的新型双特异性T细胞衔接器,用于治疗特定类型的小细胞肺癌。作为靶向DLL3和CD3的双特异性抗体,它通过激活T细胞杀伤肿瘤细胞发挥作用。
塔拉妥单抗的核心适应症是用于治疗成人患者的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC),具体适用于:经含铂化疗后出现疾病进展的患者。
不适用于其他类型肿瘤的治疗。
(1)、规格:1mg/瓶和10mg/瓶两种单剂量瓶装。
(2)、外观:白色至微黄色冻干粉末。
(3)、包装:1mg套装包含1瓶1mg主药和2瓶7mLIV溶液稳定剂;10mg套装包含1瓶10mg主药和2瓶7mLIV溶液稳定剂。
(1)、活性成分:tarlatamab-dlle(1mg或10mg)。
(2)、辅料:谷氨酸、聚山梨酯80、蔗糖和氢氧化钠(pH调节至4.2)。
(3)、重构后溶液:澄清至乳光,无色至微黄色。
(1)、柠檬酸一水合物(36.75mg)。
(2)、盐酸赖氨酸(1598.8mg)。
(3)、聚山梨酯80(7mg)。
(4)、氢氧化钠(pH调节至7.0)。
(5)、注射用水。
(1)、塔拉妥单抗冻干粉和IV溶液稳定剂应:
(2)、原包装保存于2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中。
(3)、避光保存,避免冷冻。
(4)、可在20°C至25°C(68°F至77°F)室温下保存不超过24小时(在原包装中)。
(1)、室温(20°C-25°C)下保存不超过8小时。
(2)、冷藏(2°C-8°C)下保存不超过7天。
(3)、禁止重新冷藏已回温的输液袋。
(4)、输液时间:应在1小时内完成静脉输注。
(1)、使用前应目视检查药品,冻干粉应为白色至微黄色粉末,无可见颗粒。
(2)、重构溶液应为澄清至乳光、无色至微黄色,如发现溶液浑浊、变色或含有颗粒物应丢弃。
(3)、禁止振摇药瓶或输液袋,以免影响药物稳定性。
(4)、使用0.9%氯化钠注射液冲洗静脉导管确保通畅。
(5)、任何未使用的产品或废料应按照生物危害品规定处置。