伐度司他是首个口服HIF-PH抑制剂,为透析依赖性CKD贫血患者提供了创新治疗选择。其购买渠道、药物相互作用和特殊人群用药需要特别注意。该药物尚未在国内上市,没有纳入医保。那么,伐度司他的正品购买渠道有什么?
由于伐度司他尚未在中国上市,患者需要通过特定渠道购买。
目前可在日本、美国等已批准国家的医院药房凭处方购买。购买时需要提供完整的病历资料和医生处方。
部分国际连锁药房提供国际配送服务。选择这类渠道时,必须确认药房具有合法经营资质,药品采用专业运输,包装完整并附有原厂说明书。购买时应仔细核对药品包装上的防伪标识、生产批号和有效期。
临床试验通常由制药公司或研究机构发起,旨在评估药物的安全性和有效性。参与临床试验的患者不仅有机会免费获得药物,还能接受专业的医疗监测和指导。临床试验的入选标准较为严格,且名额有限,患者需根据自身情况谨慎考虑。
了解伐度司他的药物相互作用对安全用药非常重要,以下情况需要特别注意。
口服铁剂或含铁磷酸盐结合剂会降低伐度司他的吸收,建议间隔1小时服用。非含铁磷酸盐结合剂则需要间隔1小时或延后2小时服用,以避免影响药效。
伐度司他可能增加辛伐他汀和瑞舒伐他汀的血药浓度。合用时需调整他汀剂量,辛伐他汀每日不超过20mg,瑞舒伐他汀每日不超过5mg,并密切监测肌痛等不良反应。用药期间应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和中草药。
不同人群使用伐度司他需要采取个性化的用药方案。
孕妇仅在明确需要时使用,动物实验显示高剂量可能影响胎儿发育。哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳,最后一次给药后至少2天内不要哺乳。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
肝硬化或急性肝病患者禁用。Child-Pugh B级患者无需调整剂量,但需加强肝功能监测。Child-Pugh C级患者缺乏安全数据,不建议使用。
65岁以上老年患者用药无需调整剂量。儿童患者的安全性和有效性尚未确立,不建议使用。所有特殊人群用药都应在医生严格监督下进行,定期评估治疗效果和安全性。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月27日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215192