雷洛昔芬是一种重要的选择性雌激素受体调节剂(SERM),在绝经后女性骨质疏松症的治疗与预防,以及降低绝经后高危女性浸润性乳腺癌风险方面发挥着关键作用。该药物已在国内上市,已纳入我国医保。患者可在国内医院、药房等地购买这一药物。
雷洛昔芬是一种处方药,其购买渠道相对有限。
在中国,雷洛昔芬已经上市并进入医保,消费者可以通过正规医疗机构,如医院、社区卫生服务中心等,凭医生处方购买。市面上也有雷洛昔芬的仿制药可供选择,这些仿制药在疗效和安全性上与原研药相似,但价格更为亲民。
对于希望自行购买雷洛昔芬的消费者,建议选择具有药品经营资质的正规药店或在线医疗平台。这些平台通常与药品生产企业有直接合作,在购买时消费者应仔细核对药品名称、规格、生产厂家等信息,避免购买到假冒伪劣产品。
雷洛昔芬可能与一些药物会产生相互作用,在使用这些药物时,应谨慎评估联合用药的必要性和安全性。
雷洛昔芬与考来烯胺联用时,会显著减少雷洛昔芬的吸收和肠肝循环,从而降低其疗效。在使用雷洛昔芬期间,应避免与考来烯胺同时使用。如果必须联用,应在医生的指导下调整用药方案。
雷洛昔芬与华法林联用时,可能会影响凝血酶原时间,增加出血风险。在启动或停用雷洛昔芬时,应密切监测凝血酶原时间,并根据需要调整华法林的剂量。患者在使用这两种药物期间,应定期复诊,以便医生及时调整治疗方案。
特殊人群在使用雷洛昔芬时需格外注意,遵循医嘱谨慎用药。
雷洛昔芬对孕妇和哺乳期女性具有潜在的风险。动物研究显示,雷洛昔芬可能导致流产和胎儿畸形。孕妇应禁用雷洛昔芬。对于哺乳期女性,由于药物在乳汁中的分布未知,且可能干扰乳腺功能,也应禁用雷洛昔芬。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
雷洛昔芬在儿童中的安全性和有效性尚未确立,儿童应禁用。对于老年人(≥65岁),药物代谢和排泄能力可能下降,但雷洛昔芬的剂量无需调整。
中重度肾功能损害患者应慎用雷洛昔芬,药物可能通过肾脏排泄,肾功能不全可能导致药物蓄积和不良反应增加。对于肝功能损害患者,也应慎用雷洛昔芬。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2018年6月27日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020815