贝派地酸(Nilemdo)通过特异性抑制磷酸腺苷三磷酸酯酶活性,实现低密度脂蛋白胆固醇水平的显著降低,为无法耐受他汀类药物或需强化降脂治疗的患者提供了新选择。
用于无法接受推荐他汀治疗(包括未使用他汀者)的成人患者,降低心肌梗死和冠状动脉血运重建风险;确诊心血管疾病(CVD),或无确诊CVD但存在高CVD事件风险。
作为饮食辅助,联合其他LDL-C降低疗法,或当无法联用其他降脂药物时单药使用,降低成人原发性高脂血症(包括杂合子型家族性高胆固醇血症,HeFH)的LDL-C水平。
每日一次口服180mg,可与食物同服或空腹服用。
贝派地酸用于确诊CVD或高危CVD成人患者(无CVD但符合高风险标准)以及原发性高脂血症(含HeFH)成人患者。
严重超敏反应史:对贝派地酸或制剂中任何辅料过敏者(如血管性水肿)。
原发性高脂血症试验(≥2%且高于安慰剂):上呼吸道感染、肌肉痉挛、高尿酸血症、背痛、腹痛/不适、支气管炎、肢体疼痛、贫血、肝酶升高。
心血管结局试验(≥2%且高于安慰剂≥0.5%):高尿酸血症、肾功能损害、贫血、肝酶升高、肌肉痉挛、痛风、胆石症。
高尿酸血症与痛风:发生率显著高于安慰剂(心血管试验:16.4%vs8.2%)。
肌腱断裂:发生率0.5%(高脂血症试验)至1.2%(心血管试验),常见于肩袖、肱二头肌或跟腱。
实验室异常:血肌酐/尿素氮升高、血红蛋白/白细胞减少、血小板计数增加、肝酶升高(ALT/AST>3×ULN发生率1.6%)。
1.高尿酸血症
2.肌腱断裂
3.药物相互作用风险
4.其他监测
贝派地酸和辛伐他汀联用,会增加辛伐他汀血药浓度,升高肌病风险。联用时剂量需>20mg。
贝派地酸会增加普伐他汀血药浓度,升高肌病风险。联用时剂量>40mg。
轻度增加贝派地酸及其代谢物暴露量。无需调整剂量。
轻度升高依折麦布及其葡萄糖醛酸化物水平。无需调整剂量。
联用仅轻度升高其血药浓度(≤1.7倍)。无需剂量调整。
20°C–25°C(允许15°C–30°C波动)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211616