曲贝替定临床效果怎么样?

赵药师
发布日期:2023-09-29 08:12:30
548

曲贝替定(YONDELIS)是一种用于治疗不可切除或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤的药物。它已经在多项临床试验中进行了评估,研究其对患者的治疗效果。这篇文章将探讨曲贝替定的临床效果,包括其在脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者中的疗效,并提供有关该药物的相关数据和发现。

作用机制

曲贝替定(YONDELIS)的主要作用机制是通过干扰细胞生长和DNA修复过程,从而对肿瘤细胞产生抗肿瘤效应。具体来说,曲贝替定通过以下几个方面发挥作用:

1.DNA连接酶抑制剂

曲贝替定能够与DNA连接酶结合,阻断DNA链的回旋和连接,从而干扰肿瘤细胞的DNA复制和修复过程。

2.细胞周期调控

曲贝替定还可以干扰细胞周期的正常进行,抑制肿瘤细胞的增殖和分裂。

3.细胞信号传导抑制剂

曲贝替定可以抑制肿瘤细胞中一些重要的信号传导通路,如PI3K/AKT和MAPK通路,使肿瘤细胞失去增殖和生存的信号。

总的来说,曲贝替定通过多种方式影响肿瘤细胞的生长和存活,从而起到抗肿瘤的作用。然而,具体的作用机制还需要进一步的研究和探索来完全理解。

适应症

曲贝替定(YONDELIS)目前的适应症是治疗不可切除的或转移性脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤,它通常是用于那些经过先前治疗后疾病仍然进展的患者。

需要注意的是,曲贝替定并不适用于所有患者,其使用需要根据具体的病情和医生的判断。治疗前,医生会根据患者的情况进行评估,并权衡曲贝替定的潜在益处和风险。

临床效果

曲贝替定(YONDELIS)经过多项临床试验进行评估,以下是一些关于该药物的临床试验数据:

1.脂肪肉瘤

一项III期临床试验(Study ET743-SAR-3007)中,将曲贝替定与二环素类化疗药物进行比较。结果显示,使用曲贝替定的患者相对于二环素类化疗药物组,其无进展生存期(PFS)明显延长。曲贝替定组的中位无进展生存期为4.2个月,而二环素类化疗药物组为1.5个月。

2.平滑肌肉瘤

一项II期临床试验(Study ET743-SAR-3004)中,曲贝替定作为单药治疗应用于平滑肌肉瘤患者。结果显示,曲贝替定在部分患者中显示出一定的治疗效果。约有15%的患者在治疗后出现部分缓解或完全缓解的结果。更多曲贝替定信息,点击免费在线咨询    

需要注意的是,临床试验的结果是基于特定的研究设计和患者群体,个体之间的治疗效果可能有所不同。此外,曲贝替定的使用可能会伴随一些副作用和风险,因此必须在严密监测下使用,并在医生的指导下进行。如果您对曲贝替定的临床试验数据感兴趣,最好与您的医生进一步讨论,以了解该药物是否适合您的个人情况。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207953
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
曲贝替定(Yondelis)
成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用
药品概述
药品信息
曲贝替定(Yondelis)的副作用有什么
曲贝替定(Yondelis)是一种烷化药物,于2015年获得美国FD [ 详情 ]
推荐指数:513
2025-10-28 17:01:11
曲贝替定(Yondelis)用药注意事项
曲贝替定(Yondelis)是一种新型烷化剂类药物,于2015年在美 [ 详情 ]
推荐指数:513
2025-10-28 16:56:55
曲贝替定(Yondelis)如何使用
曲贝替定(Yondelis)是一种烷化药物,于2015年在美国首次获 [ 详情 ]
推荐指数:511
2025-10-28 16:53:06
曲贝替定(Yondelis)是什么药
曲贝替定(Yondelis)是一种于2015年获得美国食品药品监督管 [ 详情 ]
推荐指数:514
2025-10-28 16:49:33
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196