帕博西尼(IBRANCE)仿制药哪里能买到

随着医学科技的飞速发展，人类对各类疾病的认知和治疗手段也在不断进步。然而，一些罕见病或慢性病的特效药物往往因为价格高昂或供应受限，使得众多患者难以获得及时有效的治疗。帕博西尼（IBRANCE）作为一种针对特定癌症类型的创新药物，其在临床上的疗效已得到广泛认可。由于原研药的价格较为昂贵，许多患者难以承受。寻找帕博西尼仿制药成为了众多患者及其家属关注的焦点。

帕博西尼(IBRANCE)仿制药哪里能买到

帕博西尼（IBRANCE）仿制药在国内是可以购买到的。患者可以在国内的药店或医院，凭借医生开具的处方购买到这种药物，随着医药市场的开放和网络平台的发展，一些线上药店也提供了帕博西尼仿制药的购买服务，患者可以通过这些平台方便快捷地获取所需药物。但无论通过哪种方式购买，都应确保药物来源正规、质量可靠。

帕博西尼(IBRANCE)的疗效

1.试验设计

为了全面评估帕博西尼在ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性患者中的疗效，研究人员开展了一项随机、双盲、平行、多中心的研究。在这项研究中，帕博西尼联合来曲唑的治疗方案与安慰剂联合来曲唑的治疗方案进行了对比。参与研究的患者均为既往未接受过晚期疾病系统治疗的个体。

2.主要评估指标

研究主要评估了三个关键指标：无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)和总生存率(OS)。这些指标能够全面反映帕博西尼在治疗晚期乳腺癌患者时的效果。

3.试验结果

研究结果显示，使用帕博西尼联合来曲唑治疗的患者，其无进展生存期达到了24.8个月。这一数据显著优于安慰剂联合来曲唑组，表明帕博西尼能够有效延长患者的无疾病进展时间。在客观缓解率方面，帕博西尼联合来曲唑治疗组的客观缓解率高达55.3%。这意味着超过一半的患者在接受治疗后，其肿瘤病灶出现了明显的缩小或消失。帕博西尼联合来曲唑治疗组的总生存率也达到了53.8%。这一数据表明，在长期使用帕博西尼治疗的情况下，患者的生存时间得到了有效的延长。如果您有其他的疑问，还可点击免费在线咨询

帕博西尼在治疗ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性患者时展现出了显著的疗效。其无进展生存期、客观缓解率和总生存率等指标均优于安慰剂组，为患者提供了更好的治疗选择。

帕博西尼仿制药的出现，为那些无法承受原研药高昂价格的患者带来了新的希望。面对市场上众多的仿制药品牌，患者和家属需要保持清醒的头脑，仔细甄别。在选择药物时，患者应充分了解药物的来源、生产工艺、质量控制以及临床试验结果等信息，确保所选药物具有与原研药相近的疗效。