厄达替尼的商品名为Balversa，于2019年4月12日获得了美国FDA的批准正式上市，可用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。目前厄达替尼尚未在中国获得上市许可。

厄达替尼(Balversa)是什么药?

厄达替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，主要用于先前治疗效果较差或无效的具有易感FGFR基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。

1.厄达替尼的作用机制

在尿路上皮癌中，FGFR突变较为常见。FGFR在人体内起着促进细胞分裂繁殖和血管生成的作用，但当其过度激活时，会导致肿瘤细胞的异常增长和扩散。厄达替尼能够特异性地作用于这些过度活跃的FGFR，阻断其信号传导，使肿瘤细胞停止生长。

2.厄达替尼的治疗效果

厄达替尼在临床试验中展现出了良好的疗效和耐受性。一项针对尿路上皮癌患者的II期临床试验结果显示，厄达替尼在接受治疗的患者中表现出了相对较高的总有效率（40%）和持续时间（至少14个月），可以延长无进展生存期，提高生存质量，并减轻患者的症状。

3.厄达替尼的用法用量

厄达替尼的推荐初始剂量是每天口服8mg（两片4mg的片剂）。治疗一段时间（通常为14至21天）后，医生会根据患者的血清磷酸盐水平、耐受性和整体健康状况，将剂量增加到每天9mg（三片3mg的片剂）。患者应严格按照医生的指示服用药物，不应自行增加或减少剂量。想要了解更多，还可点击免费在线咨询

厄达替尼通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为患者提供了新的治疗选择，但也可能带来一些副作用。在使用厄达替尼之前，医生会对患者进行全面的评估和讨论。

药队长温馨提示：厄达替尼的治疗效果因人而异，需要在医生的指导下进行个体化的治疗方案制定。在使用药物时，患者需要进行定期的检查和评估，也需要密切关注自身症状的变化。