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   地拉罗司可以试吃吗?
郭药师
发布日期:2024-12-26 17:06:00
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在使用地拉罗司时患者应按照医生的指示准确用药,不可随意改变剂量或停药,还需要定期进行相关的检查,以评估治疗效果和监测不良反应。如果吃了一段时间不能耐受药物的副作用,可以暂停用药。

一.地拉罗司可以试吃吗

患者可以在医生指导下尝试用地拉罗司进行治疗铁过载的情况,如果治疗效果不佳或不能耐受药物的副作用,可以遵医嘱停止用药。

1.考虑患者的病情和需求

铁过载可能导致多种疾病,如输血依赖性铁过载、地中海贫血等。医生会根据患者的临床表现、实验室检查结果和影像学检查等综合评估患者的病情,并确定是否需要使用地拉罗司进行治疗。

2.考虑患者的身体状况和药物耐受性

地拉罗司可能会产生一些副作用,如恶心、呕吐、腹痛、头痛等。医生会详细了解患者的身体状况,特别是肝、肾功能,以及是否有过敏史等情况。根据患者的身体状况和药物耐受性,医生会选择适合患者的剂量和用药方案,并告知患者可能出现的副作用和应对方法。

在治疗过程中,患者需要定期接受医生的评估和监测,医生会根据患者的病情和药物反应情况,及时调整剂量和用药方案,以确保治疗效果和安全性。如果患者出现不良反应或无法耐受药物的副作用,医生会根据具体情况采取相应的处理措施,如减量、停药或更换其他药物等。

二.地拉罗司的用药注意事项

地拉罗司是一种用于治疗铁过载的药物,通常在医生的指导下使用,也需要注意用药注意事项。以下是地拉罗司的用药注意事项:

1.胃肠道溃疡、出血和穿孔

地拉罗司可能导致胃肠道溃疡、出血和穿孔等严重副作用。这些副作用通常发生在用药初期,尤其是剂量较大时。如果患者出现胃痛、腹痛、恶心、呕吐、呕血、黑便等症状,应立即停药并就医。医生会根据患者的具体情况采取相应的治疗措施,如使用止血药、输血等。

2.肝功能损害

地拉罗司主要通过肝脏代谢,长期大量使用可能导致肝功能损害。在使用地拉罗司期间,应定期监测肝功能,包括谷丙转氨酶、谷草转氨酶和总胆红素等指标。如果发现肝功能异常,应减量或停药,并采取相应的治疗措施。更多地拉罗司信息,点击免费在线咨询

患者在服用地拉罗司期间应注意保持良好的生活习惯和饮食结构,避免过度劳累和精神压力过大。患者应遵循医生的建议,按时按量服用药物,避免自行调整剂量或停药。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新2016年1月26日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203560

地拉罗司(Deferasirox)

地拉罗司是一种用于治疗慢性输血性铁过载的药物,它帮助患者恢复健康并改善生活质量。然而,作为一种特殊的药物,地拉罗司的价格成为人们关注的焦点之一。下面将探讨地拉罗司的价格因素以及如何获得最合理的价格,以帮助患者和医疗专业人员更好地理解和应对这个问题。

地拉罗司的价格

1.原研药

厂家:瑞士诺华

规格:400mg*30片

价格:450元一盒

2.仿制药

厂家:印度Cipla

规格:500mg*30片

价格:140元一盒

值得注意的是,以上仅为参考价格,地拉罗司的价格会受到汇率浮动及其他因素的影响,具体价格还请以实际售价为准。如果您还有什么疑问,可以点击进行一对一的免费咨询

拉罗司应该如何购买

购买拉罗司需要按照以下步骤进行:

1.就诊医生

首先,您需要咨询一位血液科医生或专家。医生会评估您的病情并确定是否适合使用拉罗司作为治疗选择。

2.处方药物

如果医生认为拉罗司适合您进行治疗,他们将开具处方,详细注明您需要购买的药物名称、剂量和使用方法。

3.寻找合法渠道

在购买药物时,请选择合法的渠道,如果您选择在线购买,确保选择安全可靠的网站,并提供处方以进行验证。如何查找正规渠道?点击免费在线咨询

药品价格
常见问答
地拉罗司怎么买划算
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临床招募
新药免费用
CD19-CD3双抗招募前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者
[ 适应症 ]  难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病
[试验分期] Ⅰ期
ITK抑制剂招募复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病
[ 适应症 ]  复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病
[试验分期] Ⅰ期
【白血病】苯磺酸克立福替尼片
[ 适应症 ]  复发或难治的携带FLT3-ITD突变的急性髓性白血病
[试验分期] Ⅲ期
【血小板减少症】奥布替尼片
[ 适应症 ]  慢性原发免疫性血小板减少症
[试验分期] Ⅲ期