贝美替尼是一种口服抗癌药物，了解药物的性状、贮存方式可以帮助患者减少经济损失，也可以避免使用变质药物而影响身体健康，下文主要讲解本药物的贮存方式相关情况。

贝美替尼如何保存

贝美替尼为黄色或深黄色、表面无刻痕的双凸椭圆形薄膜包衣片剂，需在20-25°C的室温中储存，如果药物出现性状改变请勿使用，原因如下：

1、药物的化学结构改变

药物的分子结构是药物的关键特征之一，它决定了药物的作用机制和药效，贝美替尼性状改变提示化学结构发生变化，可能会导致贝美替尼失去原有的活性、无法与目标结合或产生新的不良反应，从而影响疗效和安全性。

2、药物的物理性状改变

药物的物理性状包括颜色、形状、质地等，如果贝美替尼的物理性状发生变化，如出现发黏的情况，可能是因为药物的成分发生了变化，或者是药物受到了不适当的储存或运输条件的影响。这种情况下药物的质量和稳定性可能受到影响，不适宜使用。

3、药物的稳定性变化

药物的稳定性指的是贝美替尼在一定条件下的物理和化学稳定性，贝美替尼性状改变提示稳定性发生变化，可能会导致贝美替尼分解、降解或失去活性，因此如果药物的稳定性发生变化，药物的效果可能会下降，不再适合使用。

4、药物的保存期限已过

药物在制造时通常会标注保存期限，即贝美替尼在规定条件下的有效期限，如果贝美替尼的保存期限已过，药物的质量和稳定性可能受到影响就不宜再使用。

药物性状的改变可能会影响药物的安全性和有效性，因此在遇到贝美替尼性状改变的情况下应及时咨询医生或药剂师，遵循他们的建议并避免继续使用，以免出现不适症状而影响身体健康。

贝美替尼使用剂量

贝美替尼可与康奈非尼(encorafenib)联合治疗经FDA批准的检测，确认为BRAF-V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者，以下为本药物的使用剂量：

1、推荐剂量

推荐剂量为45mg口服，每日两次，每次间隔约12小时，与康奈非尼联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

2、漏服补救

贝美替尼可随食物同服或不与食物同服，在服用下一剂贝美替尼的6小时内不要补服错过的剂量。如果服用贝美替尼后出现呕吐，则不需要再服用额外的剂量，但应继续按照用药计划服用下一剂。

医生会根据患者的病情、病史和其他相关因素来判断适合的药物和剂量，遵循医嘱可以确保患者使用的药物安全有效，以获得最佳的治疗效果，因此患者要避免自行盲目用药。了解更多使用剂量，请点击免费在线咨询

贝美替尼联合康奈非尼用于治疗时，发生率≥25%的最常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻、呕吐和腹痛，如果出现不适症状，持续不能缓解或出现加重，应及时到医院就诊。