Vemurafenib(维莫非尼),是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂,选择性抑制致癌性BRAF激酶。vemurafenib在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。
vemurafenib是国内第一个获批上市的高选择性BRAF抑制剂,且这种药已经在包括美欧在内的99个国家和地区获批。
vemurafenib适用于治疗经FDA批准的测试检测确认为BRAF V600E突变的不可切除的或转移性黑素瘤患者。BRAF V600E突变是黑色素瘤中的一种特定基因突变。
vemurafenib作为治疗BRAF突变肿瘤的药物,其研发过程为全新靶点药物的发现提供了很好的模板,基于片段的药物设计方法在新靶点、新结构药物的发现具有明显优势。
vemurafenib是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,需要经过特定基因测试以确认是否适用于vemurafenib治疗。个体化治疗可以提高治疗的针对性和有效性。当然vemurafenib的正确使用方法也是关键。
vemurafenib是一种治疗肿瘤的药物,以下是关于其用法用量的详细说明:
推荐剂量为每次960mg,这相当于四片240mg的片剂。每天需要口服两次,每次相隔12小时。可以在餐前或餐后服用,没有特定的饮食限制。
如果患者忘记了一次的剂量,可以在下一次计划的用药时间前的4小时内补充忘记的剂量。若到下一次用药的时间不足4小时,应该跳过忘记的剂量,等待下一次正常的用药时间。
在vemurafenib给药后出现呕吐,患者不应该服用额外的剂量。可以等到下一个计划的用药时间,继续按照正常的剂量和用药时间继续治疗。如果呕吐持续或严重,患者应该及时联系医生,因为可能需要进一步评估和调整治疗方案。更多vemurafenib的相关信息,点击免费在线咨询
【温馨提示】在使用vemurafenib或任何其他药物时,患者应该遵循医生的建议和处方说明,定期接受医学监测,以确保药物的有效性并最小化可能的副作用。任何对用药方案的调整都应在医生的指导下进行。