比美替尼的主名为贝美替尼,英文名为Mektovi,可与康奈非尼联合用药,治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。目前比美替尼尚未在国内上市,在国内没有销售,本文介绍了比美替尼的购买途径和疗效等信息,以期为有购药需要的患者提供参考。
比美替尼没有在国内上市,国内没有销售,即在国内的医院和药店暂时买不到,这可能会对需要该药物治疗的患者造成困扰。以下是一些购买比美替尼的途径。
在一些情况下,患者可选择到国外购买需要的进口药物。这可能需要患者自费前往国外,并在那里购买比美替尼。海外购买可能存在一些法律和监管的限制,请在选择海外购买之前咨询相关机构。
有些大型网上购药平台,如网上药店可能会有国际合作或渠道,与国外的制药公司合作,直接进口药物供患者使用。首先患者应该咨询自己的医生,了解他们是否能够提供进口药物的处方。获得相应的处方和资料后,提供给这些网上购药平台可购买比美替尼。要确保这些网上购药平台具有合法性和可靠性。最好选择有良好声誉和正规渠道的网上药店等。
在中国市场上存在一些非法渠道销售的药物,这些药物可能存在安全隐患,甚至可能对患者造成伤害。购买进口药物是一个复杂的过程,涉及到药物的合规性、法律法规以及药物的质量和安全等,患者应始终在医生的指导下进行购买比美替尼。相信很多患者在购买比美替尼前,都很关心其疗效如何,下面就请跟随小编一起来了解一下吧。
比美替尼联合康奈非尼用于晚期黑色素瘤取得了良好的临床疗效,具有可耐受的安全性。
BRAF V600E突变在黑色素瘤中的发生率约为40-50%,COLUMBUS研究是一项随机、双盲、多中心的III期研究,纳入了577例BRAF V600突变的晚期或转移性黑色素瘤患者接受比美替尼联合康奈非尼治疗,或维莫非尼单药治疗。
研究结果显示,接受比美替尼联合康奈非尼治疗的BRAF V600E突变的晚期黑色素瘤患者,中位无进展生存期(PFS)达到了14.9个月,仅接受维莫非尼单药治疗的患者,其中位无进展生存期仅为7.3个月,联合治疗的无进展生存期是单药治疗的2倍。在安全性方面,单药治疗组比比美替尼联合康奈非尼治疗组3-4级不良反应的发生率高,两组中最常见的不良反应包括高血压、肝酶升高,如肌酸磷酸激酶和γ-谷氨酰转移酶。
对于黑色素瘤患者来说,比美替尼和康奈非尼联合治疗是有效的治疗选择。更多比美替尼联合治疗效果的信息,请点击免费在线咨询
患者在购买比美替尼之前,应该充分了解这种治疗药物的相关信息,包括其疗效、安全性、使用方法等,选择适合自己的方案进行治疗。