马立巴韦（Maviret）是一种新型的药物，被广泛用于治疗巨细胞病毒感染。它被研发后在多个国家获得了批准。然而，对于这种药物在国内上市的具体时间，国内的患者一直有着高度关注，那么本文我们来一起了解一下相关信息吧！

马立巴韦在国内什么时候上市

马立巴韦在国内还未上市的原因可能包括以下几点：

尚未完成国内相关审批

药品在国内上市需要经过严格的审批程序，包括临床试验、药物注册和监管部门的审批。如果药物尚未完成这些程序，就不能在国内进行生产和销售。

市场需求和商业考虑

药品上市需要考虑市场需求以及商业因素。如果市场对该药物的需求较低，或者制药公司对该药物的商业前景不乐观，就可能不会优先选择在国内上市。

安全和有效性考虑

药品上市需要满足安全和有效性的要求。如果相关的临床试验结果不够令人满意，或者药物在某些人群中存在严重的不良反应风险，就可能推迟或取消在国内上市。

知识产权和专利问题

药物的知识产权和专利问题也会影响其在国内上市的时间。如果相关的专利保护尚未到期或存在争议，制药公司可能会推迟上市以保护其商业利益。其他未上市原因？点击免费在线咨询  

需要注意的是，以上只是可能的原因之一，具体情况可能因药物特性、市场需求和制药公司决策等因素而异。如果您对马立巴韦感兴趣或需要使用它，建议咨询专业的医生或医疗机构，以获取更准确和详细的信息。

马立巴韦的推荐剂量

对于成人患者和12岁及以上、体重至少35kg的儿童患者：每日口服400mg，即2片200mg的药物。每天分为两次，可以在进食前或进食后服用，无论是否进食。

需要注意的是，以上推荐剂量仅供参考，具体的用药剂量应根据医生的建议和个体情况而定。请咨询专业的医生或医疗机构，以获取更准确和个性化的用药指导。

总的来说，马立巴韦作为一种治疗巨细胞病毒感染的创新药物，具有巨大的潜力和疗效。虽然目前尚未确定其在国内的上市时间，但相信随着进一步的临床试验和审批程序，这一药物将为巨细胞病毒感染患者带来新的希望和治疗选择。人们对于马立巴韦的上市充满期待，期待它能够尽快在国内市场上得到批准并投入使用，为患者带来健康和福祉。