尼拉帕利有哪些血液毒性?
尼拉帕利(ZEJULA)治疗的患者可能出现血液毒性(即血液系统不良反应),如血小板减少、贫血、中性粒细胞减少和/或全血细胞减少,已有报道显示这些不良反应在使用尼拉帕利的患者中发生。以下简单介绍了尼拉帕利血液毒性的处理措施:
在开始使用尼拉帕利之前,应确保患者从既往化疗引起的血液学毒性(≤1级)恢复。在治疗的第1个月内,每周监测全血细胞计数,接下来的11个月内每月监测一次,之后需要定期进行监测。如果在暂停尼拉帕利治疗后的28天内血液毒性未得到缓解,应停止使用尼拉帕利,并将患者转诊给血液学专家进行进一步检查,包括骨髓分析和提供血液样本进行细胞遗传学检查。
以上措施有助于确保您的血液系统安全并及时处理任何不良反应,如果您在使用的过程中,如果感到疲劳、乏力等,请及时就医。
尼拉帕利会导致白血病吗?
在接受尼拉帕利治疗的患者中,有报道发生骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病(MDS/AML),其中一些情况甚至具有致命性。但所有发生继发性骨髓增生异常综合征/癌症治疗相关急性骨髓性白血病的患者之前都接受过铂类药物和/或其他能够损伤DNA的化疗药物,包括放疗。
对于疑似骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病或长期的血液学毒性,应将患者转诊给血液学专家进行进一步评估。如果您被确诊为骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病,应停用尼拉帕利。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年4月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208447
尼拉帕利在治疗卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌方面显示出了良好的疗效,其价格与购买渠道也是患者们关注的一个重要问题。尼拉帕利的价格会受到多种因素的影响,如所在地区、药店和医保政策等,以下介绍了一些关于尼拉帕利价格和购买的相关信息。
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尼拉帕利已经在国内上市,并且被纳入医保目录,这为患者提供了更便捷的购买途径,以下是尼拉帕利的几种购买途径:
患者可以在医院的药房或指定的药店购买尼拉帕利,在医生的指导下,患者可以凭处方购买药物。
尼拉帕利也可以在一些零售药店购买,如大型连锁药店和网上药店。患者可以通过向药店咨询,了解药物的价格和购买方式。
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无论选择哪种购买途径,患者应确保购买到质量可靠的尼拉帕利药物。在购买前,患者可以咨询医生或药师,了解药物的正确用法和注意事项。同时患者也可以保留好购买凭证和药物说明书,以备将来需要。