伊鲁阿克片是一种治疗非小细胞肺癌的药物，其在治疗过程中可能与其他药物发生相互作用，因此在用药期间要注意药物搭配，以下是常见需要注意的药物：

1、CYP底物：临床治疗剂量下的伊鲁阿克片不会抑制CYPIA2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6，对CYP3A存在可逆抑制作用。伊鲁阿克片对上述各种P450酶亚型的酶活性均无时间依赖性抑制作用。临床治疗剂量下，伊鲁阿克片对CYP3A、CYP2B6和CYP2C8有潜在的诱导作用，因此伊鲁阿克片可能会改变合并给予的CYP3A4底物的血药浓度，可能会降低合并给予的CYP2B6和CYP2C8底物的血药浓度，因此不建议这两种药同用。

2、转运体底物：临床治疗剂量下的伊鲁阿克片对OATP1B1、OATP1B3、OCT2、OAT1、OAT3、MRP2和BSEP无明显的抑制作用。

3、CYP3A诱导剂及抑制剂：伊鲁阿克与CYP3A的强诱导剂合并使用可能会导致伊鲁阿克血药浓度的降低。如患者在治疗前2周内或治疗期间服用CYP3A的强诱导剂(利福平等)，应对其进行密切观察。伊鲁阿克与CYP3A的强抑制剂合并使用可能会导致伊鲁阿克血药浓度的升高，因此在治疗期间，应慎用对CYP3A具有强抑制作用的药物(如伊曲康唑等三唑类抗真菌药、克拉霉素等大环内酯类抗菌药和洛匹那韦等抗人类免疫缺陷病毒的药物等)。如果患者在治疗期间合并服用了对CYP3A有强抑制作用的药物，应对其进行密切观察。

4、转运体抑制剂：由于伊鲁阿克片本身为高溶解性药物，与P-gp抑制剂联用不会造成伊鲁阿克暴露水平的升高。

5、增加胃部pH值的药物：伊鲁阿克在pH1.0-6.5的缓冲液中溶解度范围为6.3-65.2mg/mL，溶解伊鲁阿克单次给药最高剂量180mg所需缓冲液体积均小于250ml，为高溶解药物，吸收不受胃肠道PH的影响。伊鲁阿克片与增加胃部PH值的质子泵抑制剂或其他能增加胃部pH值的药物(如H2受体拮抗剂或抗酸剂)合并用药时无需调整剂量。