洛拉替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物，已经在中国上市并纳入医保目录。根据目前了解的信息，洛拉替尼有多个不同的规格和来源。

目前中国市场上在售卖的有美国辉瑞出口土耳其版，规格为100mg*30粒，这是辉瑞公司生产的洛拉替尼药物，属于原研药物。除了这个版本之外还有老挝卢修斯版，规格有两种，一种为25mg*30片，另一种为100mg*30片；此外仿制药版本还有孟加拉珠峰版，规格为100mg*30粒。

仿制药和原研药的区别主要包括以下方面：

1、研发和生产：原研药是指首次由制药公司独立研发和生产的新药。其研发过程通常需要经过多年的科研和临床试验，在研发成功后，获得专利保护。仿制药是在原研药专利期满或无效后，其他制药公司根据原研药的成分和工艺进行仿制生产的药物。仿制药的研发过程更为简化，主要是通过复制和证明其与原研药在药效和安全性方面相似。

2、质量和效果：原研药在研发和生产过程中严格遵守药物质量管理和相关法规要求，并经过大规模的临床试验验证其疗效和安全性。仿制药通过证明其与原研药在成分和质量上相似，以及进行一定的临床试验来证明其生物等效性，即在人体内的药物吸收和代谢过程中与原研药相似。

3、价格：原研药的研发投入和专利保护期限会使其价格相对较高。由于仿制药的研发相对简化和较短的审批时间，其价格通常较原研药低廉，更为经济实惠。

需要注意的是，无论是原研药还是仿制药，患者在使用洛拉替尼或其他药物时，都应根据医生的指导进行合理用药，并严格遵循药物的使用说明和注意事项。

洛拉替尼应储存在20°C-25°C（即室温）的环境中。确保药物存放在干燥、避光和防潮的地方，远离高温和潮湿的环境。避免暴露于直接阳光下或其他有害物质的接触。