眼部毒性

在合并的安全人群中，218名患者中有77%出现眼部不良反应。眼部不良反应包括角膜病变(76%)、视力变化(55%)、视力模糊(27%)和干眼症(19%)。在165例角膜病患者中，49%有眼部症状，65%有临床相关的视力变化(任何一只眼睛的视力下降2行或以上)，34%同时有眼部症状和视力变化。

血小板减少

在合并的安全人群中，218名患者中有69%发生血小板减少，其中2级13%，3级10%，4级17%。6%的患者发生3-4级出血事件，其中1例发生4级出血事件。致命不良反应包括2例脑出血。

处理措施

根据临床指示，在基线检查和治疗期间进行全血细胞计数。考虑根据严重程度扣留和/或减少剂量。

输注相关反应

在合并的安全人群中，218名患者中有18%发生输液相关反应，其中3级发生率为1.8%。

处理措施

应监测患者的输液相关反应。对于2级或3级反应，中断输注并提供支持治疗。症状消失后，以较低的输注速率恢复。对所有后续输液进行术前用药。