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一、其他药物对利鲁唑口服混悬液的影响

1.胆汁酸螯合剂

胆汁酸螯合剂（如胆碱酯酶、可乐定、考来维纶）可能会干扰胆汁酸的吸收，如牛磺酸二醇，应避免在使用利鲁唑口服混悬液时使用胆汁酸螯合剂，并考虑使用其他降胆固醇药物。

2.胆汁酸转运蛋白抑制剂

同时使用抑制胆管膜胆汁酸转运体的药物，如胆盐出口泵(BSEP)，可能会加剧偶联胆盐在肝脏中的积聚，并导致临床症状，应避免与本品联合使用强效BSEP抑制剂，如果认为有必要同时使用强BSEP抑制剂(如环孢素)，应谨慎使用，并建议监测血清转氨酶和胆红素。

3.铝基抗酸剂

铝基抗酸剂已被证明在体外能吸附胆汁酸，并可能干扰牛磺酸二醇的吸收，使用利鲁唑口服混悬液时应避免使用铝基抗酸剂，并考虑使用其他降酸剂。

4.丙磺舒

避免与利鲁唑口服混悬液一起使用丙磺舒，因为它可能影响苯丁酸钠代谢物的肾脏排泄。

5.HDAC抑制剂

苯丁酸盐是一种泛组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，避免与本品一起使用其他HDAC抑制剂。

6.转运物OATP1B3的抑制剂

体外研究表明，利鲁唑口服混悬液是OATP1B3的底物，避免与OATP1B3的抑制剂一起使用本品。

二、利鲁唑口服混悬液对其他药物的影响

1.OAT1底物

如果与利鲁唑口服混悬液同时给予，OAT1底物的血浆浓度可能会增加，应避免使用OAT1底物，因为底物血浆浓度的微小变化可能会导致本品的严重毒性或失效。

2.P-糖蛋白（P-gP）和乳腺癌抵抗蛋白（BCRP）底物

利鲁唑已被证明在体外抑制P-gP和BCRP，如果与本品同时给予，P-gP和BCRP底物的血浆浓度可能增加，因此应避免同时使用P-gP和BCRP底物，因为底物血浆浓度的微小变化可能导致本品产生严重毒性或失效。

3.作为CYP2C8、CYP1A2、CYP2B6和CYP3A4同工酶底物的药物

本品在体外抑制CYP2C8和CYP2B6同工酶，在体外诱导CYP1A2、CYP2B6和CYP3A4，如果与本品同时给予，这些酶的底物的血浆浓度可能会改变，因此应避免同时使用作为这些CYP P450同工酶底物的药物，其中底物血浆浓度的微小变化可能导致本品产生严重毒性或疗效丧失。