欧洲肿瘤内科学会(ESMO)报道，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准纳武利尤单抗(nivolumab)联合伊匹木单抗(ipilimumab)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者。

该联合疗法此前已通过FDA的加速审批程序，此次获批进一步巩固了其在晚期肝癌治疗中的地位。该决定基于临床试验的积极结果，但具体临床数据未在此次新闻中披露。

肝细胞癌是最常见的原发性肝癌类型，多数患者在确诊时已处于晚期，治疗选择有限。此次批准为这类患者提供了一种新的治疗选择。

纳武利尤单抗和伊匹木单抗均为免疫检查点抑制剂，通过激活患者自身的免疫系统来对抗肿瘤。联合用药方案的具体剂量及给药方式由FDA根据研究结果确定。

这一批准标志着免疫联合疗法在肝癌治疗领域的又一进展，为患者带来了新的希望。