类风湿性关节炎(RA)是一种自身免疫疾病,以滑膜炎为病理基础,可能导致关节畸形和疼痛。主要症状包括关节疼痛和肿胀:尤其是在手、足和膝关节部位。如果不及时治疗,可能导致残疾和全身性并发症,显著影响患者的生活质量和身体健康。
RA的确切病因仍在研究中,但现有研究显示,该疾病可能与以下因素有关:
自身免疫:免疫系统错误地攻击自身组织。
遗传因素:特定基因可能增加患病风险。
微生物感染:某些微生物感染可能触发免疫反应。
全球范围内,RA的患病率为0.2%~1.0%,在中国为0.28%~0.41%。全国累计患者接近500万,多数为女性,发病年龄多集中在20至55岁之间。
吡西替尼是一种JAK3抑制剂。JAK家族包括四种非受体酪氨酸激酶:JAK1、JAK2、JAK3、TYK2。它们在多种I型和II型细胞因子受体的信号传导中发挥重要作用。JAK介导的信号通路与以下过程密切相关:
细胞增殖:调控细胞的生长;细胞分化:决定细胞的功能和类型;细胞凋亡:控制细胞的死亡;炎症反应:参与体内的炎症过程。
在类风湿性关节炎患者的滑膜中,JAK及其靶底物的表达明显增加,表明JAK是治疗RA的有前途的靶标。
本次吡西替尼的批准基于一项在中国开展的III期临床试验。这项研究为随机、双盲、安慰剂对照研究,纳入了385例患者,旨在评估吡西替尼对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的RA患者的安全性和有效性。主要终点是第24周时患者的ACR20反应率。
与安慰剂组相比,吡西替尼组达到ACR20的患者比例显著更高(56.6%对24.2%);吡西替尼的安全性良好,没有发现严重的副作用。
吡西替尼的上市为类风湿性关节炎患者提供了新的治疗选择。显著的临床疗效为对现有治疗方法反应不足的患者带来了新的希望。这一进展无疑将为类风湿性关节炎的治疗带来积极的改变。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm