随着现代社会的高速发展，越来越多的人存在过度劳累、缺乏锻炼、情绪不佳等状态，进而导致免疫功能紊乱，不分敌我的将自身正常细胞当成威胁并攻击，出现自身免疫疾病例如类风湿性关节炎。

类风湿性关节炎一旦患病，只能通过治疗缓解却无法根治。我国类风湿性关节炎的患病率为0.42%，总患病人数约有500万，患者往往就在我们身边；而5年致残率高达18.6%，15年致残率超过60%^（1），这些触目惊心的数字正是由于大多数人对疾病认识不足，发病初期不重视，越拖越严重导致。

类风湿性关节炎传统治疗药物有甲氨蝶呤、来氟米特，还有近年来大放异彩的新型靶向药巴瑞替尼。

2017年，巴瑞替尼作为第二款JAK抑制剂率先获欧洲药监局批准上市；2018年获美国药监局批准作为二线治疗药物上市；2019年申请并通过审批在中国上市。巴瑞替尼能通过多个国家地区的复杂审批流程，自然有其优越的临床优势。

中国药监局官网巴瑞替尼上市信息

1、单药12周缓解达49%，联合传统抗风湿药12周达66%

为了了解它的疗效，我们需要先知道一个重要医学术语，美国风湿病学会（ACR）规定了一些观察指标，若患者达到这些指标的20%、50%或70%缓解即为达到ACR20、ACR50或ACR70缓解。

ACR指标包括：关节压痛数、关节肿胀数及下列5项中至少3项：患者对疼痛的VAS评分、患者对疾病全面的评估、医师对患者的全面评估、患者对残疾状况的评价、急性期反应物 (如ESR或CRP)

巴瑞替尼（一天一次，每次2mg）仅在单药使用的情况下，起效快，疗效好，在12周后接近5成的患者达到ACR20，好于同类药物托法替尼的39.2%^（2）。

FDA已认定巴瑞替尼作为二线药物，可与传统抗风湿性药物联用。12周后，患者ACR20为66%，24周后为61%；12周ACR50为34%，24周后为41%；12周ACR70为18%，24周为25%。数据表明，联合用药的12周后，有将近7成的患者缓解了20%，在24周后，依旧有6成的患者缓解了20%，值得注意的是，在用药12周后，有近2成的患者缓解程度达到了最高级别ACR70，24周后，缓解达到70%的患者达到了25%，而这些数据是以往药品未曾做到的。

美国药监局官网巴瑞替尼说明书临床试验疗效部分

2、降低患者的致残风险

关节结构损坏可导致不可逆转的残疾，需要患者及家属重点关注！

风湿界知名期刊Ann Rheum Dis.（IF：19.103）发布的一篇研究试验结果显示，所有接受巴瑞替尼治疗的患者，无论疾病发展到什么程度，关节结构损害进展均显著延缓^（3）。比同类药物托法替尼延缓关节损害的程度高。

类风湿性关节炎晚期手部图片

3、服用便捷且安全

巴瑞替尼用法用量为每日一次，每次2mg；同类药物托法替尼用法用量为每天2次，每日5mg。在服用便捷性来说，每日一次更不易忘记；俗话说：是药三分毒，在达到同等效果的情况下，每日服用的剂量越少，对身体潜在的损害就越少，长期安全性更高。

药队长孟加拉碧康巴瑞替尼（2mg*30片）正面实拍图