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阿伐替尼是一种治疗什么的药物?

阿伐替尼(Imatinib)是一种靶向治疗药物,被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗中。它通过抑制特定的蛋白激酶,干扰癌细胞的增殖和生存,从而有效地控制肿瘤的发展。在临床实践中,阿伐替尼已被证明在一些特定的肿瘤类型中具有显著的疗效。本文将重点讨论阿伐替尼的适应症,特别是在PDGFRA外显子18突变阳性的胃肠间质瘤和晚期系统性肥大细胞增多症中的应用。

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李蓝蓝
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专注研究多种癌症的治疗

阿伐替尼(Imatinib)是一种靶向治疗药物,被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗中。它通过抑制特定的蛋白激酶,干扰癌细胞的增殖和生存,从而有效地控制肿瘤的发展。在临床实践中,阿伐替尼已被证明在一些特定的肿瘤类型中具有显著的疗效。本文将重点讨论阿伐替尼的适应症,特别是在PDGFRA外显子18突变阳性的胃肠间质瘤和晚期系统性肥大细胞增多症中的应用。

阿伐替尼的适应症

1.胃肠间质瘤

在PDGFRA外显子18突变阳性的不可切除或转移性胃肠间质瘤患者中,阿伐替尼被证明是一种有效的治疗药物。这种突变包括PDGFRAD842V突变。阿伐替尼能够针对这种突变,帮助控制肿瘤的生长和扩散,提高患者的生存率和生活质量。

2.晚期系统性肥大细胞增多症

阿伐替尼也适用于晚期系统性肥大细胞增多症的治疗。这种疾病包括侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症和肥大细胞白血病。然而,对于血小板计数低于50X109/L的晚期系统性肥大细胞增多症患者,不建议使用阿伐替尼片进行治疗。

3.惰性全身性肥大细胞增多症

对于惰性全身性肥大细胞增多症(ISM)的成年患者,阿伐替尼也是一种合适的治疗选择。然而,和晚期系统性肥大细胞增多症一样,对于血小板计数低于50X109/L的患者,不建议使用阿伐替尼片进行治疗。点击免费在线咨询 

这些研究结果表明,阿伐替尼在治疗多种肿瘤疾病中具有广泛的应用前景,并为患者带来了新的希望。然而,在使用阿伐替尼时,医生的指导和监测仍然非常重要,以确保治疗的安全性和有效性。未来,我们期待着进一步的研究和临床实践,为更多患者提供阿伐替尼这一重要药物的益处。

阿伐替尼的推荐剂量

不同适应症下阿伐替尼的推荐剂量:

胃肠道间质瘤(含有PDGFRA外显子18突变)

推荐剂量为每天口服300mg,持续治疗直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。目前尚无FDA批准的检测PDGFRA外显子18突变的方法。

晚期系统性肥大细胞增多症

推荐剂量为每天口服200mg,持续治疗直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。

惰性系统性肥大细胞增多症

推荐剂量为每天口服25mg,每日一次。

总之,阿伐替尼作为一种靶向治疗药物,已被广泛应用于多种肿瘤的治疗中。在PDGFRA外显子18突变阳性的不可切除或转移性胃肠间质瘤以及晚期系统性肥大细胞增多症中,阿伐替尼显示出了显著的疗效。然而,对于不同的患者群体,使用阿伐替尼的限制和注意事项也有所不同。因此,在患者治疗过程中,医生的指导和监测仍然至关重要。未来,我们期待着进一步的研究和临床实践,以进一步拓展阿伐替尼的应用领域,为更多患者带来希望和挽救生命的机会。

注:本文仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。转载请注明出处。

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发布时间: 2023-10-09 13:17:24
  • 阿伐替尼基本信息

    美国Blueprint Medicines的阿伐替尼

    阿伐替尼

    美国Blueprint Medicines

    2020年1月9日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准avapritinib(阿伐普替尼) 用于治疗患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成年人,该疾病具有血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变,包括PDGFRA D842V突变。

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