1 任何先前的CLL特异性治疗。

2 根据研究者判断，手术治疗后未充分恢复的受试者。首次给药前28天内实施大型手术和研究开始前14天内实施小型手术的受试者。

3 在进入研究之前的6个月内出现明显的心血管疾病。

4 有肾脏，神经，精神，肺，内分泌，代谢，免疫，心血管或肝脏疾病的重要病史，研究者认为参与本研究将对他/她产生不利影响。

5 需要使用华法林或其它抗凝药或在进入研究之前的2个月内有活动性出血。

6 已知对研究中的药物成分或其类似物过敏。

7 女性受试者怀孕或哺乳，以及受试者期待在本研究计划期间内或末次给药3个月内怀孕。

8 在进入研究前的3年内，受试者有除CLL/SLL以外的其他活动性恶性肿瘤的病史。

9 具有吸收不良综合征或不适合肠内给药途径的其他病症。

10 其他临床显著未控制症状。

11 具有原发性活动性自身免疫性疾病和结缔组织病。

12 研究者认为受试者不合适参与本研究的任何其他情形或状况。