1 已知有原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤（CNSL）或存在提示CNSL的临床症状的患者； 
2 妊娠（筛选期妊娠检测阳性）或正在哺乳的女性； 
3 器官功能不足； 
4 目前已知的肝病病史，包括肝硬化、酒精肝，已知人免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎病毒（HCV）的活动性感染： 
5 首次研究药物给药前8周内出现过重要脏器出血史，包括消化道出血、脑出血、咯血等； 
6 存在已知的出血风险，如凝血因子缺乏、血管性血友病等；或患者正接受维生素K拮抗剂（华法林）治疗； 
7 既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复到≤1级水平（脱发和食欲减退除外）； 
8 具有临床意义的活动性感染；