司来帕格

与氯吡格雷/地拉罗司或特立氟胺合用时的用法用量如下：氯吡格雷/地拉罗司或特立氟胺属于CYP2C8抑制剂，当司来帕格与中度CYP2C8抑制剂联合给药时，将 司来帕格的剂量降低至每日一次。司来帕格正面实拍 药队长现货供应司来帕格的药物相互左右1、与CYP2C8抑制剂合并用药时：（1）与CYP2C8强效抑制剂吉非罗齐合并给药时，司来帕格的暴露量加倍，活性代谢物的暴露量增加约11倍，会大大的增加司来帕格不良反应的发生率。禁止司来帕格与CYP2C8强效抑制剂（如吉非罗齐）合并给药。（2）司来帕格片剂与CYP2C8中度抑制剂氯吡格雷合并给药对司来帕格的暴露量无相关影响，活性代谢物的暴露量增加约2.7倍，会增加司来帕格不良反应的发生率。对于接受中度CYP2C8抑制剂治疗的患者，将司来帕格剂量减至每日一次。2、与CYP2C8诱导剂合并用药时：与CYP2C8和UGT 1A3和2B7酶诱导剂（利福平）联合给药时，司来帕格活性代谢物的暴露量减半，会导致司来帕格药效降低。与利福平联合给药时，司来帕格的剂量增加至2倍。利福平停药时降低司来帕格剂量。

根据肝功能损害不同来调整司来帕格的剂量1、轻度肝损害（Child-Pugh A级）患者无需调整司来帕格的剂量。2、对于中度肝损害（Child-Pugh B级）患者，司来帕格片剂的起始剂量为200 μg 每日一次。根据耐受情况，以200 μg 每日一次的增量每周增加一次。3、重度肝损害（Child-Pugh C级）患者避免使用司来帕格。司来帕格正面实拍 药队长现货供应

司来帕格实拍图，药队长现货供应司来帕格应口服使用，应早、晚服用本药，为提高耐受性，建议随餐服用本品，并在每次剂量增加阶段开始时，在晚间服用第一次增加的剂量，不应将药片掰开、压碎或咀嚼，应用水送服，视力不佳或失明患者在剂量滴定期间服用本品时应有他人的协助。司来帕格服用需要进行个体化剂量滴定，具体方法如下：1、每位患者都应该进行剂量滴定至个人的最高耐受剂量，其剂量范围从0.2 mg，每日两次，到1.6 mg、每日两次（个体化维持剂量）。2、推荐起始剂量为0.2 mg，每日两次，大约间隔12小时，之后以0.2 mg、每日两次的幅度增加剂量，通常每周增加一次，在治疗开始时和每次进行剂量增加时，建议在晚上服用第一剂，在剂量滴定期间可能发生反映本品作用机制的一些不良反应（例如，头痛、腹泻、恶心和呕吐、下颌疼痛、肌痛、肢体疼痛、 关节痛和面部潮红），通常为一过性反应或者需进行对症治疗，然而，如果达到了患者无法耐受的剂量，则应将剂量减少至前一个较低剂量，对于未发生反映本品作用机制的不良反应但剂量递增受限的患者，可以再次尝试继续增加至个人的最高耐受剂量直到最高剂量1.6 mg、每日两次。