Paxlovid为美国辉瑞研发的新冠肺炎口服药物，临床疗效好，用法用量需要注意。
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奈玛特韦/利托那韦片
![$drugs['manufacturersinfo']['name'].jpg](https://m.1blv.cn/upload/default/20220420/cd3ddaba94402b3ec87a16bff64b062.jpg)
美国辉瑞 新冠口服药，有效降低住院和病死风险
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别名:Paxlovid、帕克斯洛维德、奈玛特韦片利托那韦片组合包装、新冠特效药
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剂型:片剂
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规格:150mg*4片(粉色)＋100mg*2片(白色)*5板
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有效期:18个月
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上市时间:2022年2月
口服
本品可与食物同服，也可不与食物同服。
片剂需整片吞服，不得咀嚼、掰开或压碎。
本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。
奈玛特韦必须与利托那韦同服，如不与利托那韦同服，奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。
推荐剂量
推荐剂量为奈玛特韦300 mg（150 mg×2片）联用利托那韦100 mg（100 mg×1片），每 12 小时一次口服给药，连续服用5天。
在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。
如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院，也建议完成 5 天的治疗。
如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时，则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。
如果患者漏服且超过8小时，患者不应补服漏服的剂量，而应按照规定的时间服用下一剂量。
请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。
特殊人群
肾损伤
轻度肾损伤患者（eGFR ≥ 60至<90 mL/min）无需调整剂量。
在中度肾损伤患者（eGFR ≥ 30 至<60 mL/min）中，应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg，每12小时一次，持续5天，以避免过度暴露。
重度肾损伤（eGFR<30 mL/min）患者不应使用本品，包括血液透析下的终末期肾病（ESRD）。
肝损伤
轻度（Child Pugh A 级）或中度（Child-Pugh B 级）肝损伤患者无需调整本品剂量。
重度肝损伤患者不应使用本品。
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