适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染

性特征总结基于所有2期和3期研究（3112名HIV-1感染患者接受含恩曲他滨丙酚替诺福韦的药品治疗）的性数据评估不良反应。

在临床研究中，866初治的成人患者接受恩曲他滨丙酚替诺福韦联合艾维雷韦和考比司他作为固定剂量复方片剂治疗，该复方制剂含艾维雷韦150mg考比司他150mg恩曲他滨200酚替诺福韦（以富马酸盐计）10mg（E／C／R／TAF），144周治疗期间最常的不良反应是腹泻（7％）、恶心（11％）和头痛（6％）。

不良反应总结表表2按照系统器官分类和发生频率列出了不良反应，频率定义如下：非常常见（≥1/10）、常见（≥1/100至＜1/10）、不常见（≥1/1，000至＜1/100）特定不良反应的说明免疫重建炎性综合征存在重度免疫缺陷的HIV感染者在CAR治疗开始时，可能会对原本不会引起症状的或残余的机会致病发生炎症性反应。

此外，还报告了自身免疫疾病（如格雷夫斯病）；然而，报告的发病时间更多样化，这些事件可能会在治疗始后数月内发生（参见[注意事项]）。

骨坏死已报告了骨坏死病例，尤其是存在公认风险因素、患晚期HIV疾病或长期暴露于CART的患者。此事件的频率不详（参见[注意事项]）。

血脂实验室检查的变化在针对初治者开展的研究中，在含富马酸丙酚替诺福韦和富马酸替诺福韦二吡呋脂的治疗组中，均在第144周时观察到空腹血脂参数总胆固醇、直接低密度脂蛋白（LDL）胆固醇和高密度脂蛋白（HDL）胆固醇及甘油三脂较基线时升高。

第144周时，与艾维雷韦150mg/考比司他150mg/恩曲他滨20mg/替诺福韦二吡呋脂（以富马酸盐计）245mg（E／C／F／TDF）组相比，E／C／F／TAF组中这些参数相对于基线的中位増幅较大（对于空腹总胆固醇、直接LDL和HDL胆固醇及甘油三酯的治疗组间差异，p＜0.001）。

第14周时，E／C／E／TAF组中总胆固醇与HDL胆固醇之比相对于基线的中位变化（Q1，Q3）为0.2（－0.3，0.7），E／CE／IDFE组中该数值为0．1（－0．4，0．6）（对于治疗组间差异，p＝0．006）。

在从恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯转换至恩曲他滨丙酚替诺福韦同时保持第三种抗反转录病毒药物不变的病毒学征受抑的患者的研究（研究GS－US－311－1089）中，在恩曲他滨丙酚替诺福韦组中观察到空腹脂质参数总胆固醇、直接LDL胆固醇和甘油三酯相对于基线升高，相比之下恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯组中几乎无变化（对于相对于基线的变化的组间差异，p≤0．009）第96周时，任一治疗组中的HDL胆固醇和葡萄糖的空腹中位值或空腹总胆固醇与HDL胆固醇比值相对于基线的变化很小。认为这些变化均无临床相关性。

在从阿巴卡韦/拉米夫定转换至恩曲他滨丙酚替诺福韦同时保持第三种抗反转录病毒药物不变的病毒学特征受抑的成人患者的研究（研究GS－US－311－1717）中，脂质参数出现微小变化。代谢参教抗反转录病毒治疗期间，体重以及血脂和血糖水平可能增加（参[注意事项]）。

儿科人群在一项开放标签临床研究（GS－US－292－0106）中，初治的HIV-1感染儿科患者年龄为12至18岁）接受恩曲他滨丙酚替诺福韦联合艾维雷韦和考比司他作为固定剂复方片剂治疗，研究评估了48周恩曲他滨丙酚替诺福韦的性。在50名青少年患者中，与艾维雷韦和考比司他联合用药时恩曲他滨丙酚替诺福韦的性特征与成年患者相似（参见[药理毒理]）。其他特殊人群肾功能损害患者在一项开放标签临床研究（GS－US－292－0112）中；

轻度至中度肾功能损害（根据Cockcroft－Gault法得出的肾小球滤过率估计值[eGFRCG］：30－69ml／min）且初治（n＝6）或病毒学特征受（n＝242）的248名HIV-1感染患者接受恩曲他滨丙酚替诺福韦联合艾维雷韦和考比司他作为固定剂量复方片剂治疗，该研究评估了144周期间恩曲他滨丙酚替诺福韦的性。

轻度至中度肾功能损害患者中的性特征与肾功能正常的患者相似（（参见[药理毒理]）。他用时恩曲他滨丙酚替诺福韦的HIV和BHBV合并感染的患者在一项开放标签临床研究（GS－U8－292－1249）中，针对接受HIV治疗的72名HIV／HBV合并感染患者评估了至第48周恩曲他滨丙酚替诺福韦联合艾维雷韦和考比司他作为固定剂量复方片剂（艾维雷韦／考比司他／恩曲他滨丙酚替诺福韦[E/C/F/TAF]的性，研究中的患者从另一利抗反转录病治疗方案（包括69/72名患者接受的富马酸替诺福韦二吡呋脂[TDF]）转换至E/C/P/TAF。

基于这些有限数据，恩曲他滨丙酚替诺福韦在HIV/HBV合并感染患者中的性特征与HIV-1单一感染患者中的类似（参见[注意事项]）。

疑似不良反应的报告药品授权后疑似不良反应的报告十分重要。如此可持续监测药品的获益/风险平衡。

在中国，要求医护人员通过报告系统报告任何疑似不良反应。