2023年6月份,英国阿斯利康宣布美国FDA已同意优先审查其AKT抑制剂Capivasertib联合氟维司群用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成年患者的新药申请,这些患者在基于内分泌的方案中或之后出现复发或进展。今天我们就来了解一下这两种药物以及在治疗乳腺癌中的疗效如何!
雌激素受体拮抗剂,治疗乳腺癌延长无进展生存期
2023年6月份,英国阿斯利康宣布美国FDA已同意优先审查其AKT抑制剂Capivasertib联合氟维司群用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成年患者的新药申请,这些患者在基于内分泌的方案中或之后出现复发或进展。今天我们就来了解一下这两种药物以及在治疗乳腺癌中的疗效如何!
FALCON试验对氟维司群和阿那曲唑的临床效果和安全性进行了评估,试验结果显示,氟维司群的无进展生存期(PFS)比阿那曲唑高出3.1个月,氟维司群的客观有效率(DOR)比阿那曲唑的DOR高出6.8个月。
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