拉罗替尼实拍图，药队长现货供应1、中枢神经系统接受拉罗替尼治疗的患者出现中枢神经系统不良反应包括头晕、认知障碍、情绪障碍和睡眠障碍。因此告知患者会出现此类风险，当出现不良反应时告知患者不要驾驶或操作危险的机器，并根据其严重程度，暂停用药或永久停止使用拉罗替尼，若已经停止用药，在恢复用药时应修改拉罗替尼的剂量。2、骨折及时评估有潜在骨折迹象或症状（疼痛、活动能力改变、畸形）的患者，出现不适症状时及时就医。3、肝中毒在治疗的第一个月，每两周监测一次肝功能，之后根据临床指征每个月监测一次。并根据其严重程度，暂停用药或永久停止使用拉罗替尼，若已经停止用药，在恢复用药时应修改拉罗替尼的剂量。4、胚胎-胎儿毒性告知妇女对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用拉罗替尼后1周内采取有效的避孕措施。
请您输入药品名
拉罗替尼
![$drugs['manufacturersinfo']['name'].jpg](https://m.1blv.cn/upload/default/20220420/f7fb44680c2f601f2905a06a9c36e71.png)
孟加拉耀品国际 治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月
-
别名:Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101、Laronib
-
剂型:胶囊剂
-
规格:100mg*30粒
-
有效期:24个月
一、神经系统问题：如果出现任何不良反应，说话困难，头晕，协调问题，刺痛，麻木或手脚烧灼感等症状，可暂时停止治疗，减少剂量或永久停药
二、肝脏问题：您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能，如果您出现肝脏问题，包括：食欲减退，恶心或呕吐，或胃部右上方疼痛，可暂时停止治疗，减少剂量或永久停药
三、怀孕或计划怀孕，拉罗替尼可能伤害未出生的婴儿，治疗期间避免怀孕，女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施(避孕)
四、谨慎使用母乳喂养，目前尚不清除药物成分是否会进入乳汁，建议治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养
五、告诉您的医护人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂，某些其他药物可能会影响本药的效果
六、临床研究表明，服用本药有降低女性生育能力的风险
没有更多了
4001551018
英国阿斯利康 
美国礼来Lilly 
瑞士罗氏 
中国恒瑞 
