拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺瘤、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

Larotrectinib（拉罗替尼）是一种激酶抑制剂,VITRAKVI胶囊和口服液采用硫酸拉罗替尼配制。化学名称为(3S)- n- 15-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1吡咯烷基]吡唑啉[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷羧基酰胺硫酸盐。结构如下：

硫酸Larotrectinib是一种灰白色到粉黄色的固体，不吸湿，在37°C的水溶解度取决于pH值(根据USP溶解度描述术语，在pH值1.0时极易溶解，在pH值6.8时自由溶解)。

VITRAKVI (larotrectinib)胶囊和口服液为口服。每个胶囊含有25毫克或100毫克larotrectinib(分别为30.7毫克和123毫克硫酸larotrectinib)。这种胶囊由明胶、二氧化钛和可食用墨水组成。口服溶液含有20 mg/mL larotrectinib (24.6 mg/mL larotrectinib sulfate)和以下非活性成分:纯净水、羟丙基betadex、蔗糖、甘油、山梨醇、柠檬酸、磷酸钠、柠檬酸二水钠、丙二醇。

目前已知不良反应有：

一、神经毒性（53%），其中3级和4级神经不良反应分别占6%和0.6%，大多数(65%)神经不良反应发生在治疗的前3个月内，3级神经不良反应包括谵妄(2%)、构音障碍(1%)、头晕(1%)、步态障碍(1%)和感觉异常(1%)。4级脑病(0.6%)发生在单个患者中。导致剂量调整的神经不良反应包括头晕(3%)、步态障碍(1%)、谵妄(1%)、记忆障碍(1%)和震颤(1%)。

二、肝毒性（45%），其中6%的患者出现了3级AST或ALT升高。1例患者(0.6%)出现4级ALT升高。

三、在临床试验中接受拉罗替尼的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐。