本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药

BRCA突变检测

在使用本品治疗前，应采用国家药品监督管理局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变，方可使用本品治疗

推荐剂量

本品推荐剂量为每次60mg(3粒)，每日2次，相当于每日总剂量为120mg，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应

给药方法

建议患者在每天大致相同时间点口服给药，本品应整粒吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊，本品在进餐或空腹时均可服用

漏服

如果患者发生呕吐或漏服一次药物，不应额外补服，应按计划时间正常服用下一次处方剂量

剂量调整

针对不良反应的剂量调整

针对非血液学不良反应的剂量调整

针对血液学不良反应的剂量调整

1、血液学毒性

在接受本品治疗的患者中报告了血液学毒性，包括贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症以及血小板减少症

患者在既往化疗导致的血液学毒性充分恢复(≤CTCAE 1级或血红蛋白≥9.0g/dL)之前，不应开始本品治疗，在治疗的前3个月内每周监测1次全血细胞计数，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化

2、骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(MDS/AML)

如果患者在本品治疗过程中确诊MDS/AML，应停用本品，并遵医嘱接受治疗

3、胚胎-胎儿毒性

帕米帕利可能引起胚胎/胎儿致畸性和/或致死性，建议具有生育能力的女性在本品治疗期间和服用最后一剂药物后6个月内采取有效避孕措施

4、对驾驶和操作机器能力的影响

在本品治疗期间，报告了疲乏、乏力和头晕，出现这些症状的患者应谨慎驾驶或操作机器

（以上内容参考自中文版 帕米帕利胶囊说明书）