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博舒替尼

$drugs['manufacturersinfo']['name'].jpg 美国辉瑞

一种强效的蛋白激酶抑制剂

  • 别名:
    泊舒替尼、博苏替尼、伯舒替尼、BOSULIF、bosutinib
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  • 剂型:
    片剂
  • 规格:
    100mg*28粒
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  • 有效期:
    24 个月
  • 上市时间:
    2014年9月

胃肠道毒性

博舒替尼治疗会出现腹泻、恶心、呕吐和腹痛,使用标准护理(包括止泻药、止吐药和补液)监测和管理患者,必要时治疗,并考虑调整剂量或停药

骨髓抑制

博舒替尼治疗中会出现血小板减少、贫血和中性粒细胞减少,在治疗的第一个月,每周进行一次全血细胞计数,此后每月一次,或根据临床需要进行检测,为控制骨髓抑制,必要时暂停、减少或停止博舒替尼治疗

肝毒性

博舒替尼可能导致血清转氨酶(谷丙转氨酶[ALT],天冬氨酸转氨酶[AST])升高,在博舒替尼治疗的前3个月,每月进行一次肝酶检测,并根据临床需要进行,对于转氨酶升高的患者,应更频繁地监测肝酶,必要时暂停、减少或停用博舒替尼

心血管毒性

博舒替尼可引起心血管毒性,包括心力衰竭、左室功能障碍和心脏缺血事件,监测患者与心力衰竭和心脏缺血相一致的体征和症状,并根据临床需要进行治疗,必要时中断、减少剂量或停止博舒替尼

体液潴留

博舒替尼可发生液体潴留,表现为心包积液、胸腔积液、肺水肿和/或外周水肿,使用护理标准监测和管理患者,必要时中断、减少剂量或停止博舒替尼

肾毒性

在接受博舒替尼治疗的患者中,估计肾小球滤过率(eGFR)在治疗中出现下降,监测基线和博舒替尼治疗期间的肾功能,特别注意那些已经存在肾功能损害或肾功能不全危险因素的患者,考虑对基线和治疗中出现紧急肾损害的患者进行剂量调整

胚胎-胎儿毒性

对胎儿有潜在危害,告知孕妇对胎儿的潜在风险,建议有生育潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后至少2周内采取有效的避孕措施

(以上资料均参考自美国药监局博舒替尼药品说明书英文版 2021.05)

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