单一用药

无法切除的Ⅲ期非小细胞肺癌

30 kg以上的患者：每2周1次10 mg/kg或每四周1次1500 mg

30 kg以下的患者：每2周1次10 mg/kg

直至出现疾病进展或不可耐受的毒性，本品使用时间最长不超过12个月

联合用药

广泛期小细胞癌

30 kg以上的患者：度伐利尤单抗联合化疗，每3周1次，1次1500mg，共4个周期；随后作为单一用药每4周1次，1次500mg

30 kg以下的患者：20 mg/kg联合化疗3周（21天），共4个周期，随后作为单一用药2周1次，1次10 mg/kg

直至出现疾病进展或不可耐受的毒性

胆道癌

30 kg以上的患者：度伐利尤单抗联合化疗，每3周1次，最多8个周期；随后作为单一用药每4周1次，1次1500mg

30 kg以下的患者：20 mg/kg联合化疗3周（21天）至8个周期；随后作为单一用药每4周1次，1次20 mg/kg

直至出现疾病进展或不可耐受的毒性

不可切除肝细胞癌

30kg以上的患者：在第一周期第一天度伐利尤单抗1500 mg，单剂量曲美木单抗300mg后；

度伐利尤单抗继续治疗，每4个周一次，单剂量1500毫克；

30kg以下患者：

在第一周期第一天度伐利尤单抗20 mg/kg，单剂量曲美木单抗4 mg/kg后；

度伐利尤单抗继续治疗，每4个周一次，单剂量20 mg/kg。

在联合治疗第1周期后，每4周给予度伐利尤单抗单药，直到疾病进展或不可接受的毒性。

免疫介导的不良反应

肺炎

2级

暂停给药¹

3级或4级

永久停药

结肠炎

2级

暂停给药¹

3级

暂停给药¹或永久停药²

4级

永久停药

肠穿孔

任何等级

永久停药

不涉及肝脏肿瘤的肝炎

谷丙转氨酶(ALT）或谷草转氨酶（AST）增加到正常值上限（ULN）3倍-8倍或总胆红素增加到正常值上限（ULN）1.5倍-3倍

暂停给药¹

谷丙转氨酶(ALT）或谷草转氨酶（AST）增加到正常值上限（ULN）8倍以上或总胆红素增加到正常值上限（ULN）3倍以上

永久停药

涉及肝脏肿瘤的肝炎

谷草转氨酶（AST）或谷丙转氨酶（ALT）在基线时是正常值上限（ULN）的1倍至3倍，并增加到正常值上限（ULN）的5倍至10倍;

谷草转氨酶（AST）或谷丙转氨酶（ALT）在基线时是正常值上限的（ULN）的3倍至5倍，并增加到正常值上限（ULN）8倍-10倍以上

暂停给药¹

谷草转氨酶（AST）或谷丙转氨酶（ALT）增加到正常值上限（ULN）的10倍以上或总胆红素增加到正常值上限（ULN）的3倍以上

永久停药

内分泌疾病

3-4级

暂停给药直至临床稳定或者根据严重程度永久停药

伴有肾功能不全的肾炎

2级-3级伴随血肌酐升高

暂停给药¹

4级伴随血肌酐升高

永久停药

剥脱性皮肤病

怀疑约翰逊综合征，中毒性表皮坏死松解症，药物超敏综合征

暂停给药¹

确认约翰逊综合征，中毒性表皮坏死松解症，药物超敏综合征

永久停药

心肌炎

2.3.4级

永久停药

神经毒性

2级

暂停给药¹

3级-4级

永久停药

其他不良反应

输注相关反应

1-2级

中断或减慢输注速度

3-4级

永久停药