拉罗替尼是一种靶向治疗药物,已经在临床试验中显示出对某些癌症的有效性。然而,对于适用人群的选择,需要严格遵循医生的建议和临床试验的结果。本文将探讨拉罗替尼的适用人群及其治疗机制。
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。
可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺瘤、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
拉罗替尼是一种靶向治疗药物,已经在临床试验中显示出对某些癌症的有效性。然而,对于适用人群的选择,需要严格遵循医生的建议和临床试验的结果。本文将探讨拉罗替尼的适用人群及其治疗机制。
近年来,靶向治疗已成为癌症治疗的重要手段之一。其中,拉罗替尼作为一种多靶点抑制剂,对多种癌症细胞系具有显著的抑制作用,关于拉罗替尼对肠癌是否有效的问题,目前仍存在一定的争议。本文将探讨拉罗替尼对肠癌的治疗效果及其可能的机制。
拉罗替尼胶囊适用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤和非小细胞癌患者(1)经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变(2)患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者(3)无满意替代治疗或既往治疗失败的患者拉罗替尼是第一个获得FDA批准的不分癌种,只看突变的广谱靶向药,并且其在17种不论是成人还是儿童的肿瘤中都有效果。
拉罗替尼(Vitrakvi,larotrectinib,LOXO101,Laronib)是一种靶向NTRK基因融合的广谱抗癌药,主要作用于TRKA、TRKB、TRKC激酶。适应症及疗效可用于携带NTRK基因融合的肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤的治疗。2018年,有研究证实拉罗替尼治疗年龄为4个月至76岁的17种不同肿瘤患者总体有效率达到75%,FDA随后也证实了这一结果。同年10月,欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO公布的一项拉罗替尼治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人及儿童患者的临床数据显示,患者的总缓解率高达80%,其中62%为部分缓解,18%为完全缓解,这表明拉罗替尼虽为广谱抗癌药,但精准有效。推荐剂量及用法拉罗替尼是胶囊制剂,开始治疗前需检测患者是否存在NTRK基因融合(NTRK1、NTRK2或者NTRK3),TRK基因融合为阳性的患者才可在医师指导下使用。成人推荐剂量为100mg,2次/天,需整颗口服,不可咀嚼或压碎胶囊,可长期服用,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性停药,此外使用一剂后若发生呕吐,需要遵循预定时间再次服用。儿童和体表面积
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