美国Sarepta Therapeutics
注射剂 2023年6月美国上市
本品适用于4-5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且DMD基因突变的儿童患者。
美国ARGENX BV
注射剂 2023年6月美国上市
首个获美国FDA批准用于治疗全身型重症肌无力(gMG)的皮下注射制剂
美国Biogen
注射剂 2023年4月美国上市
QALSODY是首个被批准的针对ALS遗传病因的治疗药物。超氧化物歧化酶1(SOD1)-肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种因SOD1基因突变而发生的罕见疾病。
日本卫材
注射剂 2023年1月美国上市
靶向阿尔茨海默病潜在病理机制与疾病进展的新疗法
美国TG治疗公司
注射剂 2022年12月美国上市
首个用于复发型多发性硬化症的CD20单抗
美国ARGENX BV
注射剂 2021年12月美国上市
首个获得FDA批准的新生儿Fc受体(FcRn)阻滞剂,用于治疗全身型重症肌无力(gMG)
荷兰Argenx
注射剂 2021年12月美国上市
用于治疗全身型重症肌无力(gMG)患者
西雅图Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals
注射剂 2020年2月美国上市
适用于成人偏头痛的预防性治疗
美国礼来Lilly
注射剂 2018年11月欧洲上市
预防性治疗偏头痛的口服CGRP拮抗剂,可降低发作频率
美国辉瑞
注射剂 2018年9月美国上市
用于成人偏头痛的预防性治疗,也是唯一一种拥有每季度一次(675mg)和每月一次(225mg)皮下给药选择的抗CGRP(降钙素基因相关肽)预防性偏头痛药物
美国安进
注射剂 2018年5月美国上市
适用于成人偏头痛的预防性治疗
日本田边三菱
注射剂 2017年5月美国上市
延缓肌萎缩侧索硬化症,患者获益可长达1 年
瑞士罗氏
注射剂 2017年3月美国上市
本品是一种人源化单克隆抗CD20抗体。
美国sarepta
注射剂 2016年9月美国上市
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
瑞士诺华
注射剂 2009年10月美国上市
CD20单克隆抗体,用于淋巴细胞白血病及多发性硬化症
瑞士诺华
注射剂 2009年10月美国上市
CD20单克隆抗体,用于淋巴细胞白血病及多发性硬化症
美国Biogen
注射剂 2004年11月美国上市
那他珠单抗是一种选择性粘附分子抑制剂,其可阻止α4 整合,且能促进外周血淋巴细胞迁移到中枢神经系统。
法国赛诺菲
注射剂 2001年5月美国上市
CD52特异性单克隆抗体,治疗白血病和多发性硬化症
瑞士罗氏
注射剂 1997年7月美国上市
靶向CD20,治疗滤泡性淋巴瘤,10年总生存率高
以色列梯瓦
注射剂 1996年5月美国上市
用于多发性硬化,降低年复发率,减少脑损伤活动
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