剂型:片剂
规格:25mg/100mg
用法用量:每日3次，每次3片
用药时程:28天

1. 年龄在30岁以上、75岁以下（包含临界值）的男/女早期帕金森病患者。 

2. 能够理解并愿意自愿签署知情同意书（ICF）。 

3. 帕金森病诊断符合特发性帕金森病（2015年版MDS帕金森病诊断标准）。 

4. 改良Hoehn & Yahr评分≥1，≤2.5分。 

5. 根据帕金森病统一评定量表第二和第三部分总分（MDS-UPDRS-II+MDS-UPDRS-III）≥18分。 

6. 受试者必须是在基线前4周之内未接受过左旋多巴类药物或邻苯二酚-O-甲基转移酶抑制剂或者是未作抗帕金森药物治疗的受试者。 

7. 如果当前正在接受抗胆碱能，金刚烷胺或B型单胺氧化酶（MAO-B）抑制剂治疗，在基线之前至少4周应维持稳定的治疗方案，并同意在整个研究参与期间维持稳定的治疗方案。 

8. 同意在整个研究过程中以及完成研究后1个月内使用医学上可接受的避孕方法。 

9. 非生育潜力的女性受试者必须是绝经后（绝经后指无其他原因闭经至少1年，且卵泡刺激素水平≥26IU/L）或手术不育（子宫切除术、双侧卵巢切除术或双侧输卵管结扎术）。 

1. 对左旋多巴或卡比多巴有严重过敏反应或过敏史。 

2. 怀孕或母乳喂养。 

3. 诊断为非典型帕金森病或任何已知的继发性帕金森综合症。 

4. 筛选前30天内使用多巴胺受体激动剂。 

5. 患者在筛选前28天内已接受以下药物之一的治疗：非选择性MAO抑制剂、多巴胺释放剂（例如，苯丙胺），利血平，多巴胺拮抗剂（例如，甲氧氯普胺），抗精神病药或其他可能与多巴胺功能相互作用的药物。 

6. 研究者认为不能耐受安慰剂治疗。 

7. 有临床意义的急性精神病或幻觉、正在用任何抗精神病药治疗精神病或临床上明显的抑郁症。 

8. 癫痫或癫痫病史。 

9. 会干扰左旋多巴吸收的消化系统疾病或消化系统的外科手术史。 

10. 窄角型青光眼的历史。 

11. 有恶性黑色素瘤病史的受试者。 

12. 人类免疫缺陷病毒抗体（HIV）-1/2Ab、乙肝表面抗原（HBsAg）或丙肝病毒抗体（HCV-Ab）呈阳性。 

13. 在第1次给试验药物前30天内接受过临床试验研究药物，或者接受治疗的研究药物未超过5个半衰期，以时间较长者为准。 

14. 有明显认知障碍的患者。 

15. 研究者认为有临床意义内科或外科疾病、不适合参与临床试验的患者。 

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