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适用于不能手术的功能性或非功能性肾上腺皮质癌患者的治疗。
500mg:白色、圆形、双凸面、有刻痕的药片,一面一分为二,在另一面"L1"上方刻有"BL"字样。
米托坦的推荐初始剂量为每日2-6g,分三次或四次口服。逐渐增加剂量,使血药浓度达到14-20mg/L,或达到耐受水平;是一种细胞毒性药物。遵循适用的特殊处理和处置程序;休克或严重创伤情况下的肾上腺危象,停止使用米托坦直至康复;中枢神经系统(CNS)毒性停用米托坦直至症状消退。症状消退后7至10天,以较低剂量重新开始(例如减少500-1000mg)。
厌食、恶心、呕吐和腹泻;抑郁、头晕或眩晕;皮疹(≥15%)。
服用米托坦的患者中在休克或严重创伤的情况下会出现肾上腺危象,可能需要停药;接受米托坦治疗的患者会出现中枢神经系统毒性,包括镇静、嗜睡和眩晕;孕妇服用米托坦会对胎儿造成伤害。妊娠期间接触过米托坦的患者可能会出现异常妊娠结果,如...【详情】
【孕妇】米托坦可对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险,建议在医生指导下使用。
【哺乳期女性】由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应,建议哺乳期妇女在使用米托坦治疗期间和停止治疗后,只要能检测到米托坦血浆水平,就不建议进行母乳喂养。
【有生殖潜力的男性和女性】建议具有生育能力的女性患者在使用米托坦治疗期间和停药后,只要能检测到米托坦血浆水平,就应采取有效的避孕措施。
【儿科患者】对儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
【老年患者】一般来说,老年患者的剂量选择应谨慎,通常应从剂量范围的低端开始,这反映了肝功能、肾功能或心功能下降以及并发疾病或其他药物治疗的频率较高。
【肝功能损伤患者】肝功能损害可能会影响米托坦的代谢,药物可能会蓄积。肝功能受损的患者慎用米托坦。
尚不明确。
不建议米托坦与某些CYP3A底物使用,因为浓度的微小变化就可能导致治疗失败。如果无法避免同时使用,请根据批准的产品标签增加CYP3A底物的剂量;在给接受米托坦治疗的患者使用香豆素类抗凝剂时,应监测凝血试验。