替拉曲可(Tiratricol)是一种甲状腺激素受体激动剂,专用于治疗MCT8缺陷症(Allan-Herndon-Dudley综合征)患者的外周甲状腺毒症。
(1)替拉曲可仅适用于成人和儿童MCT8缺陷症所致的外周甲状腺毒症,不推荐用于原发性甲状腺功能减退症。
(1)该药绝不能用于治疗肥胖或减重,否则可能引发严重甚至危及生命的甲状腺毒症症状。
(1)给药剂量需根据患者体重、总T3水平及甲状腺毒症体征个体化制定。
(1)起始剂量按体重划分,随后依据总T3水平(需采用LC-MS/MS法测定)每两周进行一次剂量递增,直至达到维持剂量或最大推荐剂量。
(1)若出现新发或加重的甲状腺毒症,应按规定幅度下调剂量。
(1)若漏服且距离下次给药超过4小时,应尽快补服;若不足4小时则跳过。
(1)绝不可加倍剂量。
(1)若服药后30分钟内呕吐,需重新给药;若再次呕吐,应联系医生。
(1)在起始治疗和剂量滴定期间,患者可能出现心率加快、血压升高、腹泻、多汗、易怒、失眠或噩梦等甲状腺毒症表现。
(1)若总T3已正常但症状仍出现,需按计划减量;若减量两周后症状未缓解,应进一步减量。
(1)替拉曲可会与T3免疫测定法发生交叉反应,导致T3结果假性偏高。
(1)因此,必须使用LC-MS/MS法监测总T3水平,不可依赖常规免疫测定结果。
对于8岁以下的儿童患者,在治疗期间应考虑定期进行视力评估,以排除晶状体异常(如白内障形成)。
(1)突然停药可能导致甲状腺毒症症状发生或加重。
(1)如需停药,应每两周按体重规定幅度逐步减量。
替拉曲可不应与左甲状腺素、丙硫氧嘧啶或卡比马唑等甲状腺治疗药物联用,以免增加甲状腺毒症或甲减风险。
(1)胆汁酸螯合剂和离子交换树脂会减少替拉曲可吸收,应避免联用;铁剂和钙剂也会干扰吸收,若必须同服,需每天在固定时间给药。
(1)此外,口服雌激素、雄激素、糖皮质激素及大剂量水杨酸盐可能改变血清结合蛋白水平,需监测临床症状并评估游离T3。
诱导肝药酶的药物可能增加替拉曲可的代谢,需监测甲状腺激素水平并考虑调整剂量。
(1)替拉曲可可能增强口服抗凝药的作用,增加出血风险,联用时需密切监测凝血指标并酌情减少抗凝药剂量。
(1)与精神兴奋药(如咖啡因、安非他明等)合用可能导致心率和血压进一步升高,不推荐联用。
可用于治疗单羧酸转运蛋白8(MCT8)缺乏症(Allan-Herndon-Dudley综合征)成人及儿科患者的外周甲状腺毒症。不推荐将替拉曲可用于原发性甲状腺功能减退症的治疗。