索格列净在特定人群中需谨慎使用或完全禁用。了解其禁忌情形及对不同生理状态患者的影响,是保障用药安全、避免严重不良反应的关键环节。
(1)对索格列净或其任何辅料成分有严重过敏反应史的患者禁止使用。
(2)既往使用其他SGLT2抑制剂发生过敏者也应警惕交叉反应风险。
该药未被批准用于1型糖尿病患者,因其会显著增加该人群发生危及生命的酮症酸中毒风险,且不用于血糖控制。
(1)中度(Child-PughB)至重度(Child-PughC)肝损伤患者不推荐使用。
(2)轻度肝损伤无需调整剂量,但中重度者因药物暴露量显著升高,缺乏安全性和有效性数据。
(1)eGFR低于25mL/min/1.73m²或正在接受透析的患者缺乏研究数据,应避免使用。
(2)治疗期间若eGFR持续下降至15以下或需启动透析,应停药。
(1)妊娠中晚期(第二、第三孕期)不推荐使用。
(2)动物实验显示可能影响胎儿肾脏发育,妊娠早期数据不足,但风险不能排除。
由于药物可能经乳汁分泌,且婴儿肾脏发育关键期在出生后前两年,为防潜在风险,用药期间建议停止哺乳。
18岁以下患者的安全性和有效性尚未确立,不推荐使用。
(1)65岁以上患者使用索格列净时,发生血容量不足、低血压和头晕等不良反应的概率增加。
(2)虽无需因年龄调整剂量,但需加强血压和体液平衡监测。
(1)轻中度肾功能不全(eGFR25~60)无需调整起始剂量,但eGFR低于30者容量相关不良反应更常见。
(2)用药期间应定期复查肾功能,出现急性肾损伤迹象及时处理。
与利尿剂(尤其是袢利尿剂)联用会加重脱水风险;与胰岛素或磺脲类联用需警惕低血糖;与地高辛或锂剂联用需监测血药浓度变化。
适用于降低成人患者发生心血管死亡、心力衰竭住院和紧急心力衰竭就诊的风险,具体适用人群包括:已确诊心力衰竭的患者,无论其左心室射血分数如何。患有2型糖尿病、慢性肾脏病且伴有其他心血管危险因素的患者。