米替福新(Impavido)是口服抗利什曼原虫药物,适用于特定类型利什曼病。
米替福新适用于治疗由杜氏利什曼原虫引起的内脏利什曼病。
米替福新适用于治疗由以下利什曼原虫引起的皮肤利什曼病:巴西利什曼原虫、圭亚那利什曼原虫和巴拿马利什曼原虫。
(1)米替福新适用于治疗由巴西利什曼原虫引起的黏膜利什曼病。
(2)在玻利维亚进行的单臂临床研究中,大部分的患者在治疗结束后12个月达到完全缓解,包括水肿、红斑、浸润和糜烂等症状完全消退。
(1)米替福新严禁用于孕妇。
(2)基于动物实验数据,该药物可能导致胎儿伤害。
(1)米替福新禁用于患有Sjögren-Larsson综合征的患者。
(2)该综合征由脂肪醛脱氢酶活性遗传缺陷引起,导致脂肪酸氧化过程受阻。
(3)米替福新在人体肝细胞中代谢缓慢,通过磷脂酶D样裂解释放胆碱,含脂肪醇的片段需氧化为棕榈酸后进入脂肪酸代谢途径,此氧化过程在Sjögren-Larsson综合征患者中受阻。
米替福新禁用于对米替福新或任何辅料成分过敏的患者。
(1)米替福新在妊娠期禁用。
(2)如果女性在米替福新治疗期间怀孕,应立即停止治疗并告知患者对胎儿的潜在风险。
(1)不建议在米替福新治疗期间及末次用药后5个月内进行母乳喂养。
(2)考虑到潜在的严重不良反应风险,应采取谨慎措施。
(1)育龄期女性在开始米替福新治疗前必须确认妊娠状态。
(2)建议使用有效避孕措施,从治疗开始持续至末次用药后5个月。
(3)如治疗期间出现呕吐和/或腹泻,可能影响口服避孕药的吸收而降低避孕效果,此时应额外使用非口服避孕方法。
米替福新可能损害男性生育能力。
(1)12岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
(2)目前米替福新仅批准用于12岁及以上、体重≥30公斤的儿童患者。
(1)米替福新临床研究未纳入足够数量的65岁及以上受试者,无法确定他们与年轻受试者是否存在不同反应。
(2)老年患者应根据肝肾功能状况谨慎用药。
适用于12岁及以上且体重≥30kg的成人和儿童患者,用于治疗以下利什曼病:
内脏利什曼病:由杜氏利什曼原虫引起。
皮肤利什曼病:由巴西利什曼原虫、圭亚那利什曼原虫和巴拿马利什曼原虫引起。
黏膜利什曼病:由巴西利什曼原虫引起。
使用限制:临床试验中评估的利什曼原虫种类基于流行病学数据。相同种类的利什曼原虫在不同地理区域对米替福新的临床反应可能存在差异。米替福新治疗其他利什曼原虫种类的安全性和有效性尚未被评估。