神经妥乐平片(Neurotropin)是一种用于治疗慢性疼痛的非阿片类、非甾体抗炎药,通过激活中枢下行性疼痛抑制系统发挥镇痛作用。
(1)、神经妥乐平片是一种下行性疼痛抑制系赋活型疼痛治疗剂,其核心成分是疫苗接种家兔炎症皮肤提取物。
(2)、它属于非阿片类、非环氧化酶抑制剂,意味着它不通过传统镇痛药物的作用途径来缓解疼痛。
本品适用于以下五种疼痛性疾病的治疗:
(1)、带状疱疹后神经痛。
(2)、腰痛症。
(3)、颈肩腕综合征。
(4)、肩关节周围炎(肩周炎)。
(5)、变形性关节症(骨关节炎)。
(1)、这是本品最主要的作用机制。
(2)、研究表明,药物能激活大脑至脊髓的“单胺能下行性疼痛抑制系统”,特别是增强血清素(5-HT)和去甲肾上腺素(NA)能神经的功能。
(3)、这种作用在中枢神经系统(特别是延髓大缝线核)表现得最为明显,且不被阿片受体拮抗剂(纳洛酮)所阻断,证实其非阿片类作用特性。
(1)、在疼痛发生的局部组织,本品能抑制缓激肽的释放——缓激肽是重要的致炎致痛物质。
(2)、与传统的非甾体抗炎药不同,本品不影响前列腺素的生成,因此具有独特的抗炎镇痛谱。
临床热像图研究显示,服药后可改善患部皮肤温度的下降,缩小健侧与患侧的温度差,对局部冷感区域有选择性改善作用。
动物实验表明,本品能够:
(1)、抑制神经损伤部位的炎症性细胞因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)表达。
(2)、抑制神经脱髓鞘的进展。
(3)、促进脱髓鞘神经的修复,改善感觉功能。
与常规镇痛药相比,神经妥乐平片具有以下特点:
(1)、对慢性疼痛模型(如反复寒冷应激模型、神经损伤模型)效果优于正常动物。
(2)、反复用药后镇痛效果会增强(连用7天后效力提高)。
(3)、对非甾体抗炎药效果不佳的疼痛类型可能有效。
体外研究显示,本品对以下肝药酶(CYP450)的活性无显著影响:
(1)、CYP1A2、CYP2A6、CYP2C8、CYP2C9。
(2)、CYP2C19、CYP2D6、CYP4A11。
(1)、研究表明,本品与经CYP2E1、CYP3A4代谢的药物发生相互作用的风险极低。
(2)、这意味着神经妥乐平片与大多数常用药物联合使用时,因代谢酶竞争而导致问题的可能性很小。
尽管相互作用风险低,用药前仍需告知医生所有正在使用的药物(包括处方药、非处方药和保健品),以确保完全安全。
适用于缓解以下疾病状态下的疼痛:带状疱疹后神经痛、腰痛症、颈肩腕综合征、肩关节周围炎(肩周炎)、变形性关节病(骨关节炎)。作为一种非阿片类、非环氧合酶抑制剂的疼痛治疗剂,主要通过激活下行性疼痛抑制系统发挥镇痛作用。